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抗甲种血友病因子
...子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干：应符合“生物制品分...
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猕猴桃酱
...utáojiàng猕猴桃酱工艺流程原料选择→清洗→去皮→糖水配制→煮酱→装罐→密封→杀菌→冷却→擦罐、入库猕猴桃酱制作方法1.原料选择：挑选充分后熟（约8～9成熟）的果实为原料，剔除腐烂、发酵、生霉或表面有严重病斑等...
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红细胞表面电荷
...化钠的浓度为10%），冷却后备用。（4）红细胞悬浮液的配制：取静脉血，以肝素或EDTAK2抗凝，于2000r/min离心10min，取出血浆放入小试管内，加入1滴血使其中红细胞的含量每微升1万个左右备用。也可以生理盐水或9%的蔗糖溶液作...
化验及医学检查；临床血液流变学检查 -
药品管理法实施条例
...自收到申请之日起15个工作日内作出决定。医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。第二十二...
法规文件 -
抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干：应符合“生物制品分...
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人凝血因子Ⅷ
...子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干：应符合“生物制品分...
血液系统药物；促凝血药；药物 -
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
...，用（AU-AC）之差查标准曲线。①基质对硝基酚应纯化，配制前置50℃烘24h。用10mmol/LNaOH配成0.04mmol/L浓度，用窄带宽分光光度计扫描吸收曲线，λmax＝401nm，根据IFCC标准，Aλmax＝0.7316～0.7388，Eλmax＝18380±90（25℃）。根据对硝基酚...
化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定 -
多染性红细胞
...红细胞性贫血、增生性贫血、溶血性贫血。附注：1.如无配制稀释液时，也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%，否则应再充液计数。相关疾病：溶血性贫血、红细胞形态
化验及医学检查；临床血液检查；红细胞 -
尿多巴胺
...g/L氢氧化钠溶液。（8）20g/L抗坏血酸溶液，视需要量用前配制。（9）碱性抗坏血酸溶液：取200g/L氢氧化钠溶液9份与20g/L抗坏血酸溶液1份混合而成，临用前视需要量配制。（10）0.05mol/L硫酸溶液。（11）0.1mol/L盐酸溶液。（12）3mol/...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
GB 5009.15—2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定
...为99.99%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.4标准溶液配制：3.4.1镉标准储备液（1000mg/L）：准确称取1g金属镉标准品（精确至0.0001g）于小烧杯中，分次加20mL盐酸溶液（1+1）溶解，加2滴硝酸，移入1000mL容量瓶中，用水...
中华人民共和国国家标准；食品安全国家标准