抗感颗粒含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.5)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例知柏地黄丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-四氢呋喃(8:4:1:87)为流动相;柱温为40℃;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备:取本品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例安神补心丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(50:50)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计应不低于6000。供试品溶液的制备:取本品30丸(糖衣丸除去糖衣),...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例全天麻胶囊含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合)-水(10:3:87)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按天麻素峰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例白带丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(氢氧化钠试液调节pH值至5.0)(25:75)为流动相;检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计应不低于3000。供...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血康口服液含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(1:4)为流动相;检测波长为344nm。理论板数按异嗪皮啶峰计应不低于1200。供试品溶液的制备:精密量取装量项下的本品10ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例四物合剂含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以异丙醇-甲醇-醋酸-水-(2:25:2:71)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:精密量取本品1ml,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例六一散含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5)(65:35)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例六应丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调节pH值至3.2)为流动相;检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于9000。供试品溶液的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例八味檀香散含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计应不低于2500。供试品溶液的制备:取本品约1.5g...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例