多巴丝肼胶囊
...巴20mg),精密称定,分别置于50ml棕色量瓶中,各加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸苄丝肼对照品与左旋多巴对照品同法测定。按非标法以峰面积计算...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部薄层色谱小知识
...能力;另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物、根据相似相溶原理,要使用多元溶剂体系。一般展开剂体系选择如下:根据分离样品性质、薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系,通过调节溶剂比例以寻求适合Rf值,适合的Rf值...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门注射用戈那瑞林
...试品溶液;另取戈瑞林那对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照戈那瑞林项下的方法测定每支的含量,并求出10支的平均含量,即得。 作用与用途: 用法与用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分阿法骨化醇片
...得。测定法取阿法骨化醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含10μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加内标溶液稀释至刻度,摇匀;量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品20片,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分吉他霉素
...小于1.0。测定法取约10mg精密称定、置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,量取4μl注入液相色谱仪,按规定色谱条件层板,用面积归一化法计算各组分的相对百分含量:积A1、A3、A4、A5、A6的面积百分含量之和,即为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分样品前处理—均质设备
...,在不同的转速下,能不同程度的破碎细胞膜,从而使不相溶的固相、液相在相应的工艺和适量添加剂下,瞬间达到高强度的粉碎效果。尤其对各类纤维性较强的植物以及动物组织的小量内脏、肌肉等进行粉碎。 2.2.我公司...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
...arine,样品进样达700mg;正丁醇—氯化钠(0.1mol/L)(1∶1)的两相溶剂体系用于从Strychnosusambarensis(马钱科)的树干和树皮中分离10-羟基-Nb-甲基-柯楠醇;用正己烷—乙酸乙脂—甲醇—水(3∶7∶5∶5)在70min内以1800r/min的转速从粉防已干根的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例米索前列醇
...算应不低于2000。测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取米索前列醇对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 作用与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分铝镁司片
...取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加流动相溶液约80ml,超声处理使洛伐他汀溶解,再加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分固相微萃取技术
...英纤维萃取头外涂渍的固定相液膜中平衡分配,遵循相似相溶原理。这一步主要是物理吸附过程,可快速达到平衡。如果使用液态聚合物涂层,当单组分单相体系达到平衡时,涂层上吸附的待测物的量与样品中待测物浓度线性相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门