奥美拉唑
...(pH1.2)(取氯化钠2.0g,加水适量使溶解,加盐酸7.0ml,用水稀释至1000ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1.5小时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,加上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液,照分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分羟甲香豆素片
...密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,并用水稀释至刻度,摇匀。滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml置100ml棕色量瓶中,加0.002mol/L...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸二甲双胍片
...45分钟,取溶液10ml滤过,精密量取滤液2ml置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,照分光光度法(附录ⅣA),在233nm的波长处测定吸收度,按C4H11N5.HCl的吸收度系数(E1cm1%)为798计算出每片的溶出量。 限度为标示量的70%应符合规...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氨酚伪麻那敏片
...量均匀度取1片,置研钵中研细,加水适量研磨,并分次用水转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分硫酸特布他林气雾剂
...逸出后,除去铝盖,倾出内容物,备用,然后将瓶子内部用水,乙醇洗净,在室温下晾干后,再分别精密称定各瓶的重量,计算,即得。每瓶的装量应不得少于14.7g。喷射试验应为28.0-42.0mg(中国药典1990年版二部附录11页)。其...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸普拉酮钠
...1)40ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,加25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至刻度,摇匀。置30-40℃水浴中放置10分钟,如发生混浊,与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。其他甾体取本品,加甲醇制成每1ml中含10mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分赖诺普利片
...普利50mg),置50ml量瓶中,加水约40ml使赖诺普利溶解,并用水称释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为贮备溶液,精密量取贮备溶液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,另取赖诺普利对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分美洛西林钠
...法)测定,含水分不得过6.0%。异常毒性取,加灭菌注射用水制成每1ml中含100mg的溶液,依法检查(中国药典1985年版二部附录86页),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取,加注射用水制成每1ml中含100mg的溶液,依法检查(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫酸沙丁胺醇控释胶囊
...量均匀度取本品1粒的内容物,置乳钵中,加水5ml研磨,用水定量转移至量瓶中(规格4mg至50ml;8mg至100ml),超声处理约10分钟,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定,应符中华人民共和国国家药品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸萘甲唑林滴鼻液
...氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑林项下的鉴别法(1)项试验,显相同反应。含量测定 对照品溶液的制备 精密称取盐酸萘甲唑林对照品0.1g,置100ml量...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部