Koble-Schmitt反应
拼音:Koble-Schmittfǎnyìng酚钠和二氧化碳在加压下于125-150oC反应,生成邻羟基苯甲酸,同时有少量对羟基苯甲酸生成:反应产物与酚盐的种类及反应温度有关,一般来讲,使用钠盐及在较低的温度下反应主要得到邻位产物,而用...
化学Lossen反应
拼音:Lossenfǎnyìng异羟肟酸或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯,再经水解、脱羧得伯胺:本重排反应后来有过两种改进方法。反应机理:本重排反...
化学Leuckart反应
拼音:Leuckartfǎnyìng醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺:除甲酸铵外,反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。反应机理:反应中甲酸铵一方面提供氨,另一方面又作为还原剂。反应实例:参考文献:[1]R.Leuckart,etal.,Ber.,1885,18,2341.[...
化学Knoevenagel反应
拼音:Knoevenagelfǎnyìng含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。反应机理:反应实例:参考文献:[1]DoebnerModification.EKnoevenagel,Ber.,1898,31,2596.[2]O.Doebner,Be...
化学Meerwein-Ponndorf反应
拼音:Meerwein-Ponndorffǎnyìng醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热,还原成相应的醇,而异丙醇则氧化为丙酮,将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来,使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。反应机理:...
化学Michael加成反应
拼音:Michaeljiāchéngfǎnyìng一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:反应机理:反应实例:参考文献:[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...
化学Mannich反应
拼音:Mannichfǎnyìng含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱。反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.MannichandW.Krosche,Arch.Pharm....
化学Norrish反应
拼音:NorrishfǎnyìngNorrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型,NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂,形成酰基自由基和烃基自由基:不对称的酮发...
化学Paal-Knorr反应
拼音:Paal-Knorrfǎnyìng1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水,生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应,可得吡咯、噻吩及其衍生物。反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.Paal,Ber.18,367(1885)[2]L.Knorr,Ber.18,299...
化学Pschorr反应
拼音:Pschorrfǎnyìng重氮盐在碱性条件下发生分子内的偶联反应:反应机理:一般认为,本反应是通过自由基进行的,在反应时,原料的两个苯环必须在双键的同一侧,并在同一个平面上。反应实例:参考文献:[1]R.Pschorr,Ber.,1896,...
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