三级医院评审标准(2020 年版)
...指导,提供营养配餐和治疗饮食,满足患者治疗需要。对特殊、疑难、危重及大手术患者提供营养会诊,按需提供营养支持方案,并记入病历。(八十四)实施手术患者评估制度,合理制订诊疗和手术方案。建立重大手术报告审...
法规文件;医疗机构管理医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器械不良事件监测工作,规范、指导医疗器械不良事件监...
法规文件;工作指南医院手术部(室)管理规范(试行)
...手术部(室)应当建立并实施手术中安全用药制度,加强特殊药品的管理,指定专人负责,防止用药差错。第十七条手术部(室)应当建立并实施手术物品清点制度,有效预防患者在手术过程中的意外伤害,保证患者安全。第十...
手术中华人民共和国食品安全法
...清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求,不得将食品与有毒、有害物品一同运输;(七)直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒、清洁的包装材料、餐具;(八)食品生产经营人员应当保持个人卫...
法规文件基层医疗卫生机构中医全科医生转岗培训大纲(试行)
...、临床特点、诊断与鉴别诊断以及针灸治疗原则。了解:特殊针法在临床上的运用:芒针、微针、穴位埋线,火针,锋钩针及三棱针等;针灸学术发展中的主要学术流派以及经典著作,近、现代著名医家的学术观点。②临床操作...
法规文件基层医疗卫生机构财务制度
...和医疗卫生事业发展的需要,加强基层医疗卫生机构财务管理和监督,规范基层医疗卫生机构财务行为,提高资金使用效益,根据国家有关法律法规、《事业单位财务规则》(财政部令第8号)以及国家关于深化医药卫生体制改...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...人员学历、职称一览表;(六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;(七)主要生产设备和检验设备目录;(八)质量手册和程序文件;(九)工艺流程图;(十)经办人授权...
部门规章;医疗器械宁波市药品生产监督管理办法
...(品种)包括血液制品、疫苗、无菌制剂、无菌原料药、特殊药品、接受委托生产品种、各级药品监管部门公布的质量抽验不合格品种等。前款所称的重点监管环节包括原料投料、关键过程、制水系统、空调控制系统、灭菌工序...
管理办法;法规文件营养性贫血临床路径(2016年县级医院版)
...;2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)住院期间检查项目。:1.必须完成的检查:(1)血常规、尿常规、大便常规+潜血;(2)肝功能...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...品监督管理部门对医疗器械生产企业实施监督检查的一种特殊方式。对于下列情形的监督检查,食品药品监管部门可采取飞行检查的方式实施:(一)对涉嫌违法违规企业的监督检查;(二)对发生重大产品质量事故企业的监督...
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