骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)
...声。2.根据患者情况可选择的检查项目:白血病相关基因检测、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。(七)治疗开始于诊断明确后第1天。:...
临床路径;2011年版临床路径卵巢支持-间质细胞瘤
...由于肿瘤细胞分泌雄激素的功能,多数患者体内激素水平检测均有变化,最明显的变化是血清中睾酮及雄烯二酮浓度明显升高。由于雄激素的影响,临床上25%~77%的患者会出现一系列去女性化及男性化症状。性成熟期前发病,会...
疾病;妇产科GBZ 264—2015 车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求
...0医用X射线诊断放射防护要求GBZ186乳腺X射线摄影质量控制检测规范GBZ187计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范WS76医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1车载式医用X射线...
中华人民共和国国家职业卫生标准儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2017年版)
...和复方黄黛片过程中,需注意监测肝肾心功能和注意每周检测心电图:一旦发现QTc超过460ms或在基线水平上增加10%以上者应该减少50%剂量,并密切观察,纠正电解质紊乱,停用可能引起QT间期延长的可疑药物(大环内酯类抗生素...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径重组人促红素注射液(CHO细胞)
...0.4mmol/L氯化钠,pH7.3;上样量应为20~100μg,在波长280nm处检测,以人促红素色谱峰计算的理论板数应不低于1500。按面积归一化法计算人促红素纯度,应不低于98.0%。3.1.5分子量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用还原型SD...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)临床路径(2019年版)
...。2.根据患者情况可选择的检查项目::白血病相关基因检测、MDS相关基因突变筛查、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。(七)治疗开始...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...钟25℃的速率升温至180℃,维持6分钟,进样口温度180℃,检测器温度220℃,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取对照品和供试品溶液气液平衡后的液上气体500μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积...
生物制品T淋巴母细胞性淋巴瘤
拼音:Tlínbāmǔxìbāoxìnglínbāliú疾病别名中央性T细胞性淋巴瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述淋巴母细胞性淋巴瘤:淋巴结结构破坏,瘤细胞弥漫性增生,细胞排列紧密,但彼此不粘附,核分裂像多见。T淋巴母细胞性淋巴瘤(TLB...
疾病;皮肤性病科肿瘤专业质量控制指标(2023年版)
...022年版)》。指标十、肺癌患者接受分子靶向治疗前基因检测阳性率(CA-LC-10):定义:肺癌患者接受分子靶向治疗前基因检测显示驱动基因突变阳性的患者数占接受分子靶向治疗的肺癌患者总数的比例。计算公式:肺癌患者接受...
词条;法规文件;医疗质量控制指标;2023年版医疗质量控制指标;肿瘤专业质量控制指标注射用重组人促红素(CHO细胞)
...0.4mmol/L氯化钠,pH7.3;上样量应为20~100μg,在波长280nm处检测,以人促红素色谱峰计算的理论板数应不低于1500。按面积归一化法计算人促红素纯度,应不低于98.0%。3.1.5分子量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用还原型SD...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品