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牙龈萎缩
...耗量，从而造成局部器官提前老化。这是人体的一种天生缺陷，通过自身营养转换不能弥补，因此也不可能改善（逆转）这种局部早衰现象。要想弥补这种先天性缺陷，可行的办法只能是进行直接的输送营养，即，不通过消化系...
中医学；中医症状名；中医诊断学；望诊；望五官；口腔疾病 -
进行性肌营养不良症
...相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究的深入开展，进行性肌营养不...
神经内科；骨骼肌疾病；疾病 -
艾滋病性颈淋巴结肿大
...性颈淋巴结肿大为艾滋病前期临床表现之一。由人类免疫缺陷病毒(HIV)侵犯颈淋巴结所致。病程较长，淋巴结逐渐增大，常伴有腹股沟等多处淋巴结肿大、发热、消瘦、乏力、白细胞减少等症。细针穿刺活检可协助诊断。疾病描...
疾病；普通外科 -
经腹食管肌层切术
...不良。本病多见于20～50岁。本症的病因尚未明确，基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失，副交感神经（迷走神经）分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5～5cm长的狭窄，其近端食管体部有...
手术 -
经腹食道肌层切术
...不良。本病多见于20～50岁。本症的病因尚未明确，基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失，副交感神经（迷走神经）分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5～5cm长的狭窄，其近端食管体部有...
手术 -
先天性点状软骨发育不良
...害，有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型，常染色体显性遗传为本病Ⅱ型，前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在，...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
甲亢
...病，二者同术语自身免疫疾病，可发生与同一有自身免疫缺陷的病人，本病可影响骨骼钙而致固骨质疏松，尿钙增多，血钙一般正常，还可发展论端粗厚，又称Graves肢端病，是一种增生性骨膜下骨炎，外形似杵状指或肥大性骨关...
疾病；普通外科 -
异基因外周血造血干细胞移植
...髓瘤、重型再生障碍性贫血、海洋性贫血、严重联合免疫缺陷病等。准备：1.患者（1）选择合适病例，年龄最好在45岁以下。（2）向患者及家属详细说明治疗的利弊，以取得医患双方的配合。（3）制定周密的实施计划。（4）全...
医疗技术名 -
经腹入路食管肌层切开术
...不良。本病多见于20～50岁。本症的病因尚未明确，基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失，副交感神经（迷走神经）分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5～5cm长的狭窄，其近端食管体部有...
手术 -
经腹途径食道肌层切开术
...不良。本病多见于20～50岁。本症的病因尚未明确，基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失，副交感神经（迷走神经）分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5～5cm长的狭窄，其近端食管体部有...
手术