全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...,规范诊疗行为,控制医疗费用不合理增长。严格按照《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》(卫规财发〔2007〕208号)规定,建立健全高值耗材管理制度,在高值耗材的采购、登...
天津市爱婴医院
...和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。天津市爱婴医院共50家,由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家卫生...
词条;医疗机构管理;医疗机构;全国爱婴医院全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011—2015年)
...cèjīgòujīběnyíqìzhuāngbèibiāozhǔn(2011—2015nián)《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011—2015年)》由国家食品药品监督管理局于2012年2月24日国食药监械[2012]63号发布。本标准是在《全国医疗器械检测机构基本仪器装...
全国卫生资源与医疗服务调查制度
...wèishēngzīyuányǔyīliáofúwùtiáocházhìdù《全国卫生资源与医疗服务调查制度》由中华人民共和国卫生部制定,中华人民共和国国家统计局批准从2009年起,执行卫生机构年报表(卫统1-1表至卫统1-8表),即按照新的年报表填报年...
房间隔缺损临床路径(2009年版)
...,新疆生产建设兵团卫生局:为规范临床诊疗行为,提高医疗质量和保证医疗安全,我部组织有关专家研究制定了房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病二尖瓣病变等心脏大血管外...
2009年版临床路径;临床路径三级医院评审标准(2020 年版)
...技术工作。(四)违反《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》,违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材开展诊疗活动,造成严重后果;未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备。(五)违反《中...
法规文件;医疗机构管理食品召回管理办法
...于不安全食品的,应当立即停止生产经营,采取通知或者公告的方式告知相关食品生产经营者停止生产经营、消费者停止食用,并采取必要的措施防控食品安全风险。食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的,县级以上...
部门规章;法规文件电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...无创)动脉血压的装置(以下简称电子血压计),根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备,但在审查这些设备时也可参考本原则...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定,制定本规定。第二条药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚...
法规文件脐茸临床路径(2016年县级医院版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径