陆婉英:生物消毒领域的开拓者
...形成企业的可持续发展;无人才梯队建设的科技创新如同无源之水,同样达不到可持续发展。在公司成立之初她就明确将知识产权保护和人才梯队建设上升到公司战略高度。两手抓两手硬,在激烈的市场竞争中立于不败之地。20...
医药经济;生物技术;技术要闻关于划归医疗器械管理的体外诊断试剂注册事宜的通知
...公告》(国药监办〔2002〕324号)第六条:“国内按药品申报并已获得批准文号的体外诊断试剂,按上述分类原则如应划归医疗器械管理的,须在2003年12月31日前完成医疗器械注册的申报工作”。这些划归医疗器械管理的体外诊断...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
...印件□无处方□没有改变;□有改变(□已批准□已另行申报□并无申报□其他)质量标准现行质量标准:□复核标准;□企业标准;是否与原申报标准一致:□否□是(□已批准□已另行申报□并无申报)是否需进行复核:□否□...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规非营利性医院实行股份制经营的思考
...评估,并充分考虑到医院无形资产的价值。严格年度财务申报、审计制度,严禁将国有股利润移作他用或私分。 4.2必须保证国家控股在确定股权设置时,国有股必须占到多数,以确保医院是社会公益事业的性质,确保基本医...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第2期关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)的通知
...解放军总后卫生部、武警总部卫生部: 《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)业经国家药品监督管理局局务会审议通过。现印发给你们,请遵照执行。 特此通知 药品研究和申报注册违规处理办法(试行)第...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规2007年度国家中药材扶持项目的申报指南
...应用,重点解决药材生产对森林的严重破坏问题。二、对申报项目的要求1、申报项目必须属于上述支持的重点领域。2、项目建设区必须为申报药材品种的全国性优质地道产区。3、项目选择的药材在资源、种子、栽培技术或质量...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻关于开展中药保健药品整顿工作的通知
...准的中药保健药品,同时符合下列七项条件的,方可重新申报审批。1、不得添加麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品,不使用被国家列为重点保护的濒危动、植物药材和以进口为主的原料;2、不得添加化学药品(包括...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
...受理申请之日起30个工作日内,依据本办法第四条规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 (...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗设备管理的几点体会
...作积极性,努力掌握医疗设备的有关信息。加强设备档案资料微机的管理,详细记载设备名称、型号、购置日期、使用科室、解决方法、更换配件、价格、维修记录等,使仪器的管理具有系统性和条理性,检查方便、快捷,随时...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第3期;医院管理关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
... 三、各省(区、市)药品监督管理部门在受理生产企业申报审核登记时,要以国家公布的非处方药药品使用说明书作为制剂品种受理范围和审核使用说明书的标准。 (一)要认真查验生产企业《非处方药药品审核申请表》(国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规