艾滋病疫苗研究走进歧途?
...一套方案,继续进行这项艾滋病疫苗试验,但要尽量减少受试者受伤害的风险。 NIH的艾滋病疫苗是由NIH疫苗研究中心的加里·勒贝尔小组研制的,与默克公司的疫苗一样,这两种疫苗都是用感冒病毒作为载体,将人体免疫缺...
药品天地;专业药学;药学研究“金花清感方”将投产尚未发现不良反应
...人群:“目前组方未考虑安胎因素” 由于临床研究的受试者只包括70岁以下的成年人,北京市东直门中医院院长刘清泉强调,目前“金花清感方”主要用于轻症甲流成年患者的治疗,但孕产妇作为特殊人群,慎用,“因为目...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展绿叶制药已启动赴港上市计划预计募资7.8亿美元
...药的研发始终遵照国际标准,研制出多个有价值的在研创新药。目前,集团共有50多个产品在市场销售,其中具有自主知识产权的创新药物以及新制剂产品的销售额占90%以上,主导产品始终在市场保持领先地位。随着中国医疗市...
医药经济;生物技术;技术要闻治疗2型糖尿病新药那格列奈具有氨基酸结构
...学特性 那格列奈口服后在小肠广泛而迅速吸收。正常受试者和2型糖尿病患者的临床药动学研究显示,那格列奈口服后几乎被完全吸收(≥90%),生物利用度约为72%,存在中等程度的首过效应。口服给药后,血药水平与药物...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关以国际标准引领中药研发
...心临床试验;实施“卒中预防宣教计划”,针对研究者、受试者实施卒中健康教育的综合干预方案,为中医药综合干预缺血中风二级预防提供了循证医学依据。作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报百部乳膏皮肤毒性试验研究
...激性试验组。实验结果按卫生部药政管理局发布的《中药新药研究指南》皮肤刺激性反应评分标准评分,并计算平均分值进行刺激强度评价。皮肤刺激性反应评分标准:无红斑为0分;勉强可见为1分;中度红斑为2分;严重红斑为3分;紫...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第14期;论著PCSK9抑制剂Alirocumab在9项后期试验中获得成功
...醇平均下降百分比与之前所观察到的结果相一致。试验的受试者为他汀类药物不能充分控制胆固醇水平的患者,这些患者不能耐受他汀类药物或表现有高的或非常高的心血管风险。“这些研究强劲数据是我们全球上市申报资料的...
药品天地;专业药学;药学研究治疗II型糖尿病新药那格列奈具有氨基酸结构
...药动学特性那格列奈口服后在小肠广泛而迅速吸收。正常受试者和2型糖尿病患者的临床药动学研究显示,那格列奈口服后几乎被完全吸收(≥90%),生物利用度约为72%,存在中等程度的首过效应。口服给药后,血药水平与药物...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢关于贯彻落实《国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》的通知(特急)
...督检查,对管理混乱,不能保证研究工作质量,不能保证受试者安全和权益的,应责令其停止试验或整改。 三、进一步加强药品生产企业监督管理。各级药品监督管理部门要高度重视药品生产监督管理工作,加强药品生产企...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药新药开发要有新思路
二、中药新药开发的思路 1.及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向 1.1世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报