药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...限期淘汰的产品不予注册。(三)具备生产该产品的合理工艺、设备、洁净度要求、检验仪器、人员、管理制度等质量保证必备条件。(四)生产Ⅰ类药包材产品,须同时具备与所包装药品生产相同的洁净度条件,并经国家药品...
法规文件化学肥料
...。1876年,英国职员S·G·托马斯为钢铁厂发明了生铁除磷工艺,可使铁中的磷杂质变为复合磷酸盐而得到清除。两年后,托马斯发现这种磷酸盐钢渣经粉碎后是一种很好的磷肥,它被称为“托马斯磷肥”。氮肥1850年前后,劳斯与...
宁波市药品生产监督管理办法
...购没有国家或者地方药用标准的药用辅料,可以按照生产工艺要求制定企业标准并报省级药品检验机构核准,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照企业标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十二条无批准文号、无药...
管理办法;法规文件重组人干扰素α1b滴眼液
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品作业疗法
...①日常生活训练;②职业技巧训练;③家务活动训练;④工艺疗法;⑤文娱活动;⑥游戏疗法,特别适于脑瘫患儿;⑦书画疗法:对郁虑患者,使其练习书写、绘画、在静中求得心理上的平衡。⑧认知训练:对有中枢神经系统损...
医疗技术名衍生物
拼音:yǎnshēngwù英文:der;derivate;ramification;SR-95639A衍生物指通过制造工艺从动物材料中获得的物质。例如:透明质酸、胶原、明胶、单克隆抗体、壳聚糖、白蛋白。
生物医学批次
拼音:pīcì英文:batch(ofaircraft,etc.)批次指按相同的生产工艺在一次生产过程中生产的一定数量的产品,其质量具有均一性。
药品抗性糊精
...:抗性糊精英文名称:ResistantDextrin来源:食用淀粉生产工艺简述:抗性糊精以食用淀粉为原料,在酸性条件下经糊精化反应制得的一种膳食纤维。质量要求:性状:白色至淡黄色粉末总膳食纤维/(g/100g)≥82(根据GB/T22224-2008第...
食品电子内窥镜
...镜。近几年发展很快,但由于电子内窥镜价格昂贵,生产工艺不如纤维内窥镜成熟,在一定时期内,尚难普及和取代纤维内窥镜的临床应用。
医疗器械药材学
...资源、品种、用途,提出药材生产、加工、鉴定、贮藏的工艺要求、技术标准和管理方法,以促进药材生产,确保药材质量。为医疗保健用药提供可靠的药材保障。中国医药学在长期的发展过程中,积累了药材的资源、采集、加...
学科名