先天性胸腹裂孔疝
拼音:xiāntiānxìngxiōngfùlièkǒngshàn疾病别名先天性后外侧疝,Bochdalek裂孔疝,congenitalposterolateraldiaphragmatichernia疾病代码ICD:K44疾病分类胸外科疾病概述先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋叁角部发...
疾病;胸外科先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...,故称Crouzon综合征,又称鹦鹉头综合征、Virchow综合征、先天性尖头并指(趾)畸形综合征、狭颅综合征等,是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良以及眼球突出等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病尿道下裂
...口于尿道腹侧,称尿道下裂。是泌尿生殖系统比较常见的先天性发育异常。尿道下裂是男性婴幼儿中尿道和外生殖器最常见的先天畸形,有遗传性。发病率约为125-250个男婴中有一个发生。本病临床分四型:1.龟头型;2...
疾病眼眶先天畸形
...骨缝过早愈合儿发生的头颅畸形所引起,或由于眶壁本身发育障碍形成眶壁缺损所致。疾病分类眼眶科症状和体征颅骨缝过早愈合引起的畸形以尖头畸形、颅面骨发育不全综合症为代表,在尖头畸形患者,眼眶不仅狭窄,且其顶...
半椎体畸形
...半椎体畸形英文名称:deformityofhemivertebralbody分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q79.9病因:病因不明。半椎体畸形的临床表现:临床症状特点:视畸形缺损的部位不同可引起以下脊柱畸形:(1)脊柱侧凸:...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形生长激素缺乏症
...不足而导致儿童生长发育障碍,身材矮小者称为生长激素缺乏症。引起垂体前叶分泌生长激素功能不足的常见病因有:①原发性:垂体功能障碍的②继发性:肿瘤、放射损伤、头部创伤、颅内感染等任何病变损伤垂体前叶或下丘...
疾病;儿科足趾游离移植再造拇指术
...趾移植拇指再造术适用于:1.单纯拇指Ⅱ度以上缺损。2.先天性拇指缺如。3.年龄3~50岁之间,全身情况良好,第1~3趾外形正常。禁忌症:1.有器质性疾病及出血倾向者。2.足趾先天性畸形或外伤后畸形。3.足背有外伤史及外伤性...
手术半乳糖血
...糖代谢障碍。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-...
疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病半乳糖血症
...糖代谢障碍。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-...
生物学颅底凹陷症
...nvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病分为先天性与继发性两种。一般症状可有头痛、眩晕、耳鸣、复视和呕吐等。患者可有头颈部偏斜、面颊不对称、颈项粗短、后发际低、颈部活动受限且固定于特殊的角度位置...
疾病;神经内科