复方倍他米松注射液
...倍他米松磷酸酯二钠2mg。【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、抗风湿和抗过敏的作用。【药代动力学】可溶性倍他米松磷酸钠吸收迅速,达峰时间(tmax)约1小时。微溶性二丙酸倍他米松吸收缓慢,其疗效能长时间维持。【适应...
药品说明书盐酸苯海索片
...:337.93【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...儿童禁用。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)与抗凝药同用时,雌激素可降低抗凝效应,必须同时用,应调整抗凝药用量。(2)与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等同时使用,可减低雌激素的效应,这...
药品说明书氯氮平片
...【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品系苯氮类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...子量:461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性,如葡萄球菌属(包括耐青霉素及甲氧西林敏感株)、溶血性链球菌、草...
药品说明书尼美舒利颗粒
...混悬型颗粒,气芳香,味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约...
药品说明书单氯芬那酸片
...7.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【...
药品说明书;解热镇痛类尼美舒利分散片
...状】本品为淡黄色异形片。【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口...
药品说明书盐酸林可霉素片
...白色。【药理毒理】本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒...
药品说明书;抗感染药尼美舒利干混悬剂
...为淡黄色颗粒状细粉,味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约...
药品说明书