7.5 锌
...重要。妊娠期间甚至短时期缺锌,也可使大鼠的后代发生先天性畸形。包括骨骼、大脑、心脏、眼、胃肠道和肺。胎儿的死亡率也增加。 (3)促进食欲 动物和人缺锌时,出现食欲缺乏。口服组氨酸以造成人工缺锌时(组...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学先天性动静脉瘘
概述先天性动静脉瘘是由于胚胎始基在演变过程中,发育异常,以致动静脉之间有不正常交通引起。过去,先天性动静脉瘘有许多命名:如海绵状动脉瘤(cirsoidaneurysm)、葡萄状动脉瘤(racemoseaneurysm)、蔓状丛状血管瘤(auqiomaa...
求医问药;疾病大全;其他釉质发育不全
【概述】釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常,是牙齿结构异常的一种疾病。是在釉质基质形成时的障碍造成的。釉质发育异常的病因:有局部性、遗传性及全身性(如先天性梅毒、营养不良、传染病等)釉质发育...
求医问药;疾病手册;口腔科第四节 隐睾
第四节 隐睾 一、定义: 隐睾为先天性阴囊内没有睾丸,它包括睾丸下降不全、睾丸异位和睾丸缺如。睾丸下降不全系指出生后睾丸未降至阴囊底部而停留在下降途中的某一部位,包括停留在腹腔内者。临床上常将睾丸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;泌尿外科学研究发现一个在心脏干细胞功能调控中起核心作用的关键分子
在胚胎发育过程中,转录因子Ajuba负责调控心脏中的干细胞活性。如今,患有先天性心脏病的新生婴儿并不少见。这是因为胚胎发育中心脏发育是一个既复杂又容易出错的过程。德国MaxPlank心肺研究所的科学家发现了在心脏干细...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
求医问药;疾病大全;其他严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科二维彩色多普勒超声诊断胎儿心脏膨出1例
...其他脏器均无明显异常。2讨论心脏膨出(胸外心脏)是先天性心脏位置异常,由于胸骨部分或完全缺失,心脏部分或全部位于胸腔之外。在先天性畸形中非常少见,国内罕见报道。引起胎儿心脏发育畸形的原因是多方面的,目...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期螺旋CT三维重建对脊柱裂的检测
...,占2.8%。伴尾骨发育不良1例,占0.9%。3讨论骨性椎弓的先天性不连续或缺如为脊柱裂(spinalbifida),多见于下腰椎和骶骨部。轻度脊柱裂椎板中线有透亮裂隙,重度脊柱裂椎板可垂直向下呈八字分开,椎弓根间距增宽,棘突消失...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期先天性十二指肠闭锁合并先天性心脏病法洛畸形1例报告
...膜部缺损,孔径约0.6cm。其胞弟为羊水吸入综合征,合并先天性房间隔缺损,孔径约为0.5cm。 X线表现:胸腹部仰卧正位平片示:两肺未见明显实质性病灶。心脏大小正常,心胸比例0.53。心脏呈靴形,左心腰明显凹陷,心尖明显...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;病历报告