高效液相色谱法测定硫代水杨酸
...衢州324004)摘要应用乙腈/0.5%高氯酸的体积比率为35:65为流动相,在Kromasil色谱柱上,以苯甲酸为内标,建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水杨酸的高效液相色谱分析方法.硫代水杨酸,邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0.19%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高速逆流色谱应用研究
...相作为固定相,然后作行星运动;同时不断注入另一相(流动相),由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内,流动相则不断穿透固定相;这样两相溶剂在螺旋管中实现高效的接触、混合、分配和传递。由于样品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法测定美诺平胶囊中丹参素的含量
...方法:采用HPLC法,色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(2:95:2:1);流速:1.0ml/min;检测波长:281nm。结果:丹参素钠浓度在0.1816~0.4234mg/ml,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994)。平均...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法同时分离10种头孢类抗生素
...一体,没有一个统一的规范。本实验采用了因子设计法,流动相采用醋酸盐缓冲液、乙腈,通过调整pH,以较少的实验建立了一个较为完善系统的高效液相色谱方法。应用该法不仅可以有效地同时分离所有的组分,且基本能够达...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例肝平胶囊中腺苷含量的HPLC分析
...用HPLC测定肝平胶囊中腺苷的含量,色谱柱为KromasilC18柱,流动相为0.05MKH2PO4-甲醇(88:12,V/V,pH4.7),紫外260nm检测。样品采用10%甲醇水体系超声萃取。结果:加样回收率在98~102%。HPLC分离定量测定,其线性回归方程Y=2537.4x+99.96,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HLPC法测定菊明降压丸中大黄酚的含量
...方法采用高效液相色谱法测定菊明降压丸大黄酚的含量。流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(75:25);流速1.0ml/min;检测波长:430nm。结果大黄酚在1.0~10.0μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线形关系(r=0.99999);平均回收率为9...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第4期高效液相色谱法测定血清和尿中司帕沙星的药物浓度
...条件 柱填料SpherisorbC18(5μm,4mm×150mm,45℃),预柱填料YWGC18;流动相为50%甲醇水溶液,内含0.68g.L-1磷酸二氢钾和0.2g.L-1庚烷磺酸钠,并用磷酸调pH至3.0,流速1.2ml.min-1[5];检测波长298nm(经190~600nm紫外扫描光谱确定),检测灵敏度0.005Aufs。本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文肝平胶囊中腺苷含量的HPLC分析
...用HPLC测定肝平胶囊中腺苷的含量,色谱柱为KromasilC18柱,流动相为0.05MKH2PO4-甲醇(88:12,V/V,pH4.7),紫外260nm检测。样品采用10%甲醇水体系超声萃取。结果:加样回收率在98~102%。HPLC分离定量测定,其线性回归方程Y=2537.4x+99.96,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量
...谱法。色谱柱:AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm,流动相:乙腈-水(21:79V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:三七皂苷R1在0.005~0.25mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为97.6%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文用高效液相色谱法测定药品中黄芩甙的含量
...正交实验;用X%磷酸水溶液--甲醇,X%冰醋酸溶液--甲醇作流动相,以不同的配比和流量对样品中各成分进行分离实验,从而确定最佳的处理方法和分析条件,经过对黄芩甙的标准品和药品中黄芩甙的含量分析,证明本文所述方法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例