总胆固醇
...~230mg/dl)化验结果意义:(1)升高:原发性高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、家族性混合型高胆固醇血症、多因素性高胆固醇血症、β-谷固醇血症、家族性高α-脂蛋白血症、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
化验及医学检查视网膜毛细血管扩张症
...述视网膜毛细血管扩张症又名Coats病,好发于男性儿童,青少年及成人也有发生,约95%为单眼,女性及双眼发病者比较少见。症状体征视力障碍,在儿童常不能自述,多在发生斜视或“白瞳症”才就诊。眼底检查和血管造影显...
疾病;眼科中国成人超重和肥胖症预防控制指南(试行)
...强副研究员卫生部卫生监督中心季成叶教授北京大学儿童青少年卫生研究所赵熙和研究员中国肥胖问题工作组秘书*上海罗氏制药公司对本书的编写工作给予了支持,特此致谢。正文:中国成人超重和肥胖症预防控制指南(试行)1...
词条;法规文件;肥胖;超重躯体症状障碍
...括:原生家庭成员、出生成长史(是否存在幼年、童年、青少年被忽视、虐待的经历)、教育经历、工作经历、婚恋经历、目前的婚姻家庭状态、重要的应激事件及其应对方式、宗教信仰、经济状况等,旨在全面掌握患者的人格...
疾病;精神科;精神障碍;躯体症状及相关障碍IgA肾炎
...率低有肯定关系。自1978年以来,有一些报导提示本病有家族中高发倾向,提示至少在某些IgA肾病病人中存在着基因的易感性。HLA分析发现与Bw35和DR4有关。最近的一组因IgA引起的终末期肾衰中的分析提示B27和DR1频度增高而DR2频度...
疾病肌张力障碍
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病甲状腺功能亢进性骨矿疾病
...常水平与比例。2.甲亢性骨质疏松症应增加营养,尤其是青少年时期的营养,增加钙剂摄入量,使壮年期的骨峰值提高,减慢BMC流失,并应适量活动与户外锻炼。3.补充钙剂:4~8g/d,最好是补充碳酸钙等含钙量较多的钙剂。每天...
风湿科;其他系统疾病引致的关节病;疾病SAPHO
...。遗传因素:约1/3的病人HLA-B27阳性。在SAPHO综合征病人的家族中,有掌跖脓皮病的占14%,有银屑病患者的占19%,有痤疮的占5%。发病机制:目前滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征的发病机制还不很清楚,可能与HLA-B27...
疾病;风湿科;关节滑膜炎及其周围组织病;血清阴性脊柱关节病肌紧张不足综合征
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病