膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.1~16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...
坦
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行,试行期2年。保护期至2002年4月20日,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解,并制...
去氧氟尿苷胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主...
非诺贝特缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强(1.0%...
醋甲唑胺
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自1999年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。(2)取本品与醋甲唑胺对照品,分别加丙酮制成每1ml含10mg的溶液;吸...
大环内酯类药
...雾剂0.5mg,每日3次)的同时加用阿奇霉素(湖北瑞康药业有限公司),每次0.5g溶入50g/L葡萄糖溶液中(浓度为1~2g/L)静点,每日1次,连用15d;B组仅吸入普米克、喘康速气雾剂,剂量及用法同A组.治疗前所有患者均行(日本捷斯...
吲哚美辛缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京科集实业有限公司提出江苏宜兴前进制药厂本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品...
氯沙坦钾片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定杭州默沙东制药有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。释至刻度,摇匀,用0.8μm滤膜过滤,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中...
注射用盐酸表阿霉素
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订法玛西亚有限公司提出本标准自2000年8月21日起试行,试行期年保护期年,保护期内,其它单位不得仿制谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)试验,以三甲基硅烷键合硅胶(ZorbaxTMS...
硫酸氯吡格雷片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳信立泰药业有限公司天津药物研究院提出本标准自2000年9月1日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-三乙胺(680:320:2...