创新为“最具成长性药企”装上内核
...转变为制剂生产优势。 2011年3月,美国食品药品监督管理局(USFDA)的2位专家从美国来到富康制药,对其包括奥美拉唑、二甲双胍在内的5个品类药品进行认证。针对专家提出的意见进行整改后,当年6月富康就收到了USFDA为这5类...
医药经济;生物技术;技术要闻浅议公立医院实行按病种收费的必要性
...依据美国卫生保健筹资署(HCFA,HealthCareFinancingAdministration)公布的诊断相关组(DRGs)编码,根据病人的年龄、性别、住院天数、临床诊断、病症、手术、疾病严重程度等因素,将病人归入不同组,每个分组都代表具有相似病症和适用...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期加拿大RichardIvey商学院代表团来访
...名中,名列第18位。Ivey是全球除哈佛商学院以外管理案例的第二大制作单位。从1923年起,Ivey开始使用案例教学来使学生以经理的身份对各种情况作出决策,整个过程包括分析情况、讨论备选方案、选择实施计划并交流各自所得...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院狂犬病疫苗研发获进展华兰生物疫苗新贵标签渐亮
...有长期研究华兰生物的券商研究员对记者表示,直到此番公布狂犬疫苗研发获准,华兰生物身上的“疫苗新贵”标签已愈发显眼。截至目前,该公司已向国家药监局申报的疫苗共有9个品种,包括流脑系列三个品种,百白破系列...
医药经济;生物技术;技术要闻中科院上海生命科学研究院研究生培养工作纪实
...欢了。最重要的是,能分享到最新的实验经过和科学家们的第一感受,引发我们对科学问题的热情、兴趣和思考。”自开办以来,“Bio2000”课程受到各方广泛赞誉,收获了一批沉甸甸的荣誉。2002年6月13日,Nature报道上海生科院...
医学教育;科教新闻药品监督管理统计管理办法(试行)(局令第29号)
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。 局长:郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法(试行) 第一章总...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规从科幻到人间,基因检测在中国的商业化
...美国第三方实验室使用大多数都没有在美国食品药品监督管理局(FDA)完成审批,也无法提供注册文件。一些公司开始积极采取应对措施。贝瑞和康选择继续与Illumina合作,双方共同生产新型测序仪,并向CFDA申请注册。由此,Illumin...
医药经济;生物技术;技术要闻中国“智“造生物芯片成功实现突围
... 让生物芯片改变生活 2003年4月,SARS的碱基序列一公布,程京和他的团队就开始着手SARS病毒基因检测芯片系统的研究。时间紧任务重,连续7天,他们冒着生命危险研究高传染性的SARS病毒,终于研发出了SARS病毒基因检测...
医药经济;生物技术;生物芯片我国每年20万人死于药品不良反应?推算是否准确?
...“卫生部药品不良反应监测中心”、“国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心”的字样; 三是根据世界卫生组织或美国的一些数据作出推算。这有两种推算方法。一说:“世界卫生组织曾统计过,各国住院病人发生...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国肉苁蓉繁育研究成果丰硕——中国中医科学院首创肉苁蓉人工接种技术
...不断上升,造成肉苁蓉野生资源枯竭,濒临灭绝。1984年公布的我国第一批珍稀濒危保护植物名录、1987年国务院公布的“国家重点保护野生药物物种名单”及1989年由国家环境保护局主持编写现在国际上发行的《中国植物红皮书》...
医学教育;科教新闻