GBZ/T 265—2014 职业病诊断通则
.../T265—2014zhíyèbìngzhěnduàntōngzéICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T265—2014《职业病诊断通则》(Generalguidelinefordiagnosisofoccupationaldiseases)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年10月31日发布自2014年10月31...
中华人民共和国国家职业卫生标准WS/T 790.3—2021 区域卫生信息平台交互标准 第3部分:节点验证服务
...activestandard—Part3:Nodeauthenticationservice)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2021年10月27日《关于发布〈国家卫生信息资源分类与编码管理规范〉等21项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2021〕10号)发布,自2022年4月1日起...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...人提供诊疗服务的责任。各地基层医疗卫生机构要按照《国家基本公共卫生服务规范》对居民健康档案、健康教育和传染病防治等项目的要求,切实做好有关防治工作,逐步实现艾滋病防治服务均等化。公立医疗机构要强化社会...
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的,应当配备药品、医疗器械...
管理办法;法规文件小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...nbǎn)《小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强小儿外科内镜诊疗技术临床应用与...
法规文件;管理规范医疗器械生产监督管理办法
...nlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月2...
部门规章;医疗器械抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...效期不满两年的,应当保存三年。第五条禁止使用不符合国家标准的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。禁止使用应当标明有效期而未标明或者超过有效期的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。第六条生产药品必须按照...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...òzhǐdǎoyuánzé《药物临床试验伦理审查工作指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年11月2日国食药监注[2010]436号发布,2010年11月2日起实施。药物临床试验伦理审查工作指导原则第一章总则第一条为加强药物临床试验伦理审...
法规文件国家卫生应急队伍管理办法
拼音:guójiāwèishēngyìngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生应急队伍管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2024年3月19日《关于印发国家卫生应急队伍管理办法的通知》(国卫医急发〔2024〕11号)印...
词条;法规文件;医疗机构管理保健食品广告审查暂行规定
...àoshěncházànxíngguīdìng《保健食品广告审查暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年5月24日国食药监市[2005]211号发布,自2005年7月1日起实施。正文:保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查,规范保健...
法规文件