天门冬氨酸洛美沙星
...或氯仿中几乎不溶。 鉴别:(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收。(2)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
...;衍生物2a-2g在无水碳酸钾的作用下,乙腈为溶剂,与1-甲基哌嗪反应后得到ω-(4-甲基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物3a-3g;或将衍生物2a~2g与1-苯基哌嗪反应后得到ω-(4-苯基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物4a-4g。...
医药经济;生物技术;技术要闻关于公布第三批停止使用化学药品地标品种名单的通知
...生素类复方磺胺嘧啶滴眼液磺胺嘧啶,磺胺噻唑,硼砂,氢氧化钠处方不合理7非抗生素类洁尔霜双氯苯双胍己烷盐酸盐,冰片,苦参(提取物),大蒜素,蛇床子(提取物)等。剂型不合理8呼吸系统用药喘咳消片脱脂胰脏粉,胰混合...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规依诺昔酮的合成工艺改进
...次加入对巯基苯甲酸15.4g(0.1mol)、硫酸二甲酯18.8g(0.15mol)、氢氧化钠23.4g(0.59mol),加热到110℃反应3h。用浓盐酸调pH=1.0~2.0,滤集沉淀得化合物5粗品,将其用三氯甲烷重结晶得到对甲硫基苯甲酸(5)纯品13.4g,为淡黄色固体,收率79.8%,mp189~1...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术奥美拉唑
...对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取本品,以氢氧化钾为干燥剂,减压干燥至恒重,减少重量不得过1.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分使用担体为何要进行处理?一般处理的方法及担体的选择
...体表面的铁等无机物杂质。 2、碱洗法:用10%的氢氧化钠或5%的氢氧化钾-甲醇溶液浸泡或回流担体,然后用水冲洗至中性,再用甲醇漂洗,烘干备用。碱洗的目的是除去表面的三氧化二铝等酸性作用点,但往往在表...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作围孕期补充叶酸预防神经管缺陷
...助因子,为核苷酸的从头合成提供一碳单位;在氨基酸的甲基化循环中参与甲基转运,在同型半胱氨酸向蛋白氨酸的转化中起重要作用。胚胎形成和胎儿快速生长发育过程中核酸和蛋白质合成最为旺盛,因此这一时期对母体叶酸...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学盐酸头孢他美酯
...溶解并稀释成1000ml)-枸橼酸盐缓冲液(取枸橼酸20.26g与氢氧化钠7.84g,加水溶解并稀释成1000ml)(360∶92∶500∶44∶4)为流动相;检测波长为263nm。理论板数按盐酸头孢他美酯峰计算应不低于3000。测定法取本品约25mg,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分生物制品化学规定规程
...硫酸钾(K2SO4)10份共同研细混匀即成。 1.3 12.5mol/L氢氧化钠液 取氢氧化钠500g,加蒸馏水至1000ml,摇匀。 1.4 2%硼酸吸收液 硼酸20g加蒸馏水使溶解成1000ml,加混合指标剂10ml,摇匀。 1.5 混合指示剂 0.2%(...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程病理科常用试剂简便经济新配方
...。1.3多聚甲醛的配置1.3.1材料蒸馏水1000ml,多聚甲醛100g,氢氧化钠2.5g。1.3.2方法将氢氧化钠倒入蒸馏水中,在电炉上加热至50℃,加入多聚甲醛,将容器口封住,震荡,放置一边,半小时之内即可溶解,若急用,容器口封好,反...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第3期;检验与临床