供应室高压灭菌间的质量管理
...大高度2~3cm为最合适,有的科室为节省费用把小布包和器械包混合打成一个超长、超宽、超重大包去灭菌,这样达不到灭菌效果,带来的后果是十分危险的,要求消毒室的工作人员树立高度责任心,加强对科室送来灭菌的物品...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第6期美国FDA食品生产企业GMP(良好操作规范)法规
...,或直接用它制成焙烤食品。(d)烫漂(Blanching):在包装前对食品(不包括树生坚果和花生)进行热处理,使天然酶部分或完全失活,并使该食品发生物理或生化的变化。(e)关键控制点(Criticalcontrolpoint):食品加工过程...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号)
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十八日 处方药与非处方药分类管理办法 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规二甲医院供应室感染管理存在的问题及对策的探讨
...”。对医用污染物及生活垃圾应界定分明,对一次性医疗器械应初销毁形处理,对带血的棉球、手套、纱布等用红色专用塑料袋扎好,严禁在空气中暴露,其他类的用黄色包装袋,生活垃圾用黑色包装袋包装后由清洁员定时收集...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第6期浅议医院内医疗废物的处置
...污染的物品。使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械亦视为感染性废物。包括:棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;一次性使用卫生用品,一次性使用医疗用品及一次性医疗器械。废弃的被服、其他被病人血液...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第3期;医院管理钱海鑫代表:加强对转基因生物及其产品监管力度
...靠农林几个部门的力量远远不够。检验检疫部门对进口预包装食品的标识可以有效控制,但对非预包装转基因食品则力不从心。三是“不标”的现象普遍存在。当前市场上有很多转基因食品,但实际上大多没有作明确标识,消费...
医药经济;生物技术;技术要闻手术室精密贵重器械仪器专人负责的管理体会
【摘要】通过实行手术室精密贵重器械仪器专人负责的管理模式,做到专人清洗,细心维护,熟练包装,明确灭菌,分类放置、每日清点、及时追还。减少不必要的人为损坏,延长其使用寿命,使医疗器材耗损减至最低,同时也...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第11期二十六、药品生产质量管理规范
...及其它设施应专用。 (3)生产开始前应检查设备、器械和容器是否洁净或灭菌,并确认无前次生产遗留物。 (4)每一生产操作间及生产用设备、容器均应有能够指明正在加工产品或物料、批号及数量等的状态标志。 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于做好统一换发药品批准文号工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为全面贯彻实施《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(第23号局令),统一药品批准文号,我局于2001年4月下发了《关于贯彻实施23号局令统一药品批准文号工作的通知》(国药监注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规兽药生产质量管理规范
第一章总则第一条根据《兽药管理条例实施细则》第六条的规定,特制订《兽药生产质量管理规范(试行)》(以下简称规范)。第二条本规范是兽药生产企业管理生产和质量的基本准则。兽药生产的全过程均应符合本规范的规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规