辛伐他汀片
...后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏...
药品说明书盐酸可乐定注射液
....1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症】高血压急症【用法用量】常用剂量为0.15mg,加入葡萄糖溶液慢注射。24小时内总量不宜超过0.75mg。【不良反应】大...
药品说明书;心血管系统用药精蛋白重组人胰岛素注射液
...剂。皮下注射后,在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促...
药品说明书螺内酯胶囊
...以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可...
药品说明书螺内酯片
...以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可...
药品说明书头孢氨苄颗粒
...苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增...
药品说明书;抗感染药螺内酯片
...以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可...
药品说明书;利尿药及脱水类注射用甲氨蝶呤
...致毒性反应的出现。5.口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收。6.与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量。7.氨苯蝶啶,乙胺嘧啶等药物...
药品说明书螺内酯胶囊
...以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可...
药品说明书;利尿药及脱水类头孢氨苄胶囊
...苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增...
药品说明书;抗感染药