利钠素
...氢氯噻嗪的5-10倍,降压作用温和.苄氟噻嗪的药代动力学:口服吸收迅速完全,约1~2h起作用,作用持续时间18h以上,半衰期8.5h。血浆蛋白结合率为94%,大部分由肾脏排泄。苄氟噻嗪的适应证:主要用于治疗各种原因引起的水肿...
二羟基尿囊素铝
...5.8,持续3h以上。大白鼠造成实验性溃疡后给予尿囊素铝口服治疗,并与服氢氧化化铝组作对照实验,治愈率有明显差别,以前者稍佳。尿囊素铝的适应证:消化道黏膜保护药。用于胃溃疡、十二指肠球部溃疡、慢性胃炎。注意...
阿尔维林
...为阿托品的万分之一。阿尔维林的药代动力学:阿尔维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物枸橼酸乙双苯丙胺
...为阿托品的万分之一。阿尔维林的药代动力学:阿尔维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产...
枸橼酸乙酸苯丙胺
...为阿托品的万分之一。阿尔维林的药代动力学:阿尔维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产...
尼伐他汀
...总甘油三酯浓度降低。匹伐他汀的药代动力学:匹伐他汀口服,主要吸收部位是十二指肠和大肠,吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上,选择性地分布在肝脏,在全身其他组织中的药物浓度较血浆低或与之相同。匹伐他汀...
咳哌宁
...秘,尚未发现成瘾性。苯丙哌林的药代动力学:苯丙哌林口服易吸收,口服后15~20min内产生作用,可持续4~7h。苯丙哌林的适应证:用于刺激性干咳及其他原因如急性鼻咽炎(感冒)、急慢性支气管炎、肺结核、上呼吸道炎症...
咳福乐
...秘,尚未发现成瘾性。苯丙哌林的药代动力学:苯丙哌林口服易吸收,口服后15~20min内产生作用,可持续4~7h。苯丙哌林的适应证:用于刺激性干咳及其他原因如急性鼻咽炎(感冒)、急慢性支气管炎、肺结核、上呼吸道炎症...
科福乐
...秘,尚未发现成瘾性。苯丙哌林的药代动力学:苯丙哌林口服易吸收,口服后15~20min内产生作用,可持续4~7h。苯丙哌林的适应证:用于刺激性干咳及其他原因如急性鼻咽炎(感冒)、急慢性支气管炎、肺结核、上呼吸道炎症...
依色林注射液
...的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。...