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WS/T 543.3—2017 居民健康卡技术规范 第3部分：用户卡应用规范
...以AID作为DF名的开头。一张IC卡中的每个DF名字在该卡内是唯一的。5卡操作：5.1总体操作：5.1.1总体操作流程：包括对居民健康卡用户卡进行寻卡、上电初始化，鉴别卡真伪、有效期、外部认证读写权限，进入相应的读写操作等业...
词条；医疗机构管理；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
农业转基因生物安全管理条例
...业行政主管部门制定。第八条国家对农业转基因生物实行标识制度。实施标识管理的农业转基因生物目录，由国务院农业行政主管部门商国务院有关部门制定、调整并公布。第二章研究与试验第九条国务院农业行政主管部门应当...
法规文件 -
依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案
...护床位扩容改造工作，参照综合ICU标准，对其供电、供氧系统进行改造，配备呼吸机、监护仪等满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，确保需要时随时可投入重症患者医疗救治。县级医院是二级医院的，应当独立设置重症医...
词条；法规文件；医疗机构管理；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎 -
超声诊断专业医疗质量控制指标（2022年版）
...写质量。六、乳腺病变超声报告进行乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)分类率（US-RE-BR-01）：定义：单位时间内，进行BI-RADS分类的乳腺病变超声报告数，占同期乳腺病变超声报告总数的比例。计算公式：意义：反映乳腺超声报告规...
词条；超声诊断；医疗质量控制指标；2022年版医疗质量控制指标；医疗机构管理；法规文件 -
医疗机构药品监督管理办法（试行）
...药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。第二十五条医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传...
管理办法；法规文件 -
乡镇卫生院服务能力标准（2022 版）
...急诊服务。2.各类影像检查统一编码，实现患者一人一个唯一编码管理。3.科室每月对诊断报告质量进行检查，总结分析，落实改进措施。【A】符合“B”，并1.医生工作站可以调阅，至少可实现1年在线查询。2.有针对对比剂过敏...
词条；医疗机构管理；乡镇卫生院 -
医疗器械广告审查办法
拼音：yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过，自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据...
法规文件 -
医疗器械经营监督管理办法
...当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。第八条从事第三类医疗器械经营...
部门规章；医疗器械；法规文件 -
食品添加剂卫生管理办法
...或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂。第四章标识、说明书第十八条食品添加剂必须有包装标识和产品说明书，标识内容包括：品名、产地、厂名、卫生许可证号、规格、配方或者主要成分、生产日期、批号或者代号...
法规文件 -
顺泰医疗
拼音：shùntàiyīliáo顺泰医疗为客户提供包括OEM无创血压模板业务至运动耐压血压测量监控仪及满足特殊病人需要的专业腕带等产品从生产至客户的血压测量技术解决方案。我们专注于倾听及理解客户的需要。如需了解更多顺泰...
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