抗血纤溶酸
...疗效。氨基己酸的药代动力学:氨基己酸经口服或静脉内给药后1~72h起效,在给予负荷剂量后起效时间相应缩短,而局部用于止血5min起效。其口服后1.2h达最大效应时间,有效血药浓度为13μg/ml,口服生物利用度为80%~100%。静脉...
依匹司丁
...口服盐酸依匹斯汀20mg,1.9h可达血药峰浓度,吸收率约为给药量的40%,全身血药浓度较低,总蛋白结合率为64%,生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明,依匹斯汀可经乳汁分泌,但经人乳分泌尚不...
蚕沙
...蚕沙一两,生黄柏一钱。同研末。空心开水下三钱。(《医学从众录》蚕沙黄柏汤)11.治月经久闭:蚕沙四两(炒半黄色),无灰酒一壶。重汤煮熟,去沙,温饮一盏。(《内经拾遗方论》蚕沙酒)各家论述:1.《名医别录》:...
中药学;中药材;祛风湿药;祛风湿散寒药;动物类中医营养学
...它和养生、中药、针灸、推拿、气功等学科一样,都是中医学的重要组成部分,并在预防医学、临床医学、康复医学、老年医学各领域中占有重要地位。中医营养学不同于中医药膳学,中医营养学研究的是饮食问题,中医药膳学...
词条;中医学;学科名盐酸依匹斯汀
...口服盐酸依匹斯汀20mg,1.9h可达血药峰浓度,吸收率约为给药量的40%,全身血药浓度较低,总蛋白结合率为64%,生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明,依匹斯汀可经乳汁分泌,但经人乳分泌尚不...
亦必纳斯定
...口服盐酸依匹斯汀20mg,1.9h可达血药峰浓度,吸收率约为给药量的40%,全身血药浓度较低,总蛋白结合率为64%,生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明,依匹斯汀可经乳汁分泌,但经人乳分泌尚不...
伊托必利
...的胃排空,作用强度与相同剂量的吗丁啉相当。大鼠灌胃给药剂量大于10mg/kg时,能明显恢复多巴胺对大鼠胃诱发的胃排空延迟。当其剂量为30mg/kg时,其作用强度与吗丁啉相当,但对吗啡诱发的胃排空延迟,伊托必利作用强于吗...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物氮卓脒青霉素
...菌等无效。美西林的药代动力学:口服不吸收,必须注射给药。按10mg/kg剂量静脉注射(历时15min),间隔4h给第2次药后,平均Css最高为47~55μg/ml,最低为1.2~2.0μg/ml,半衰期为51~55min。注射后,70%的药物可经尿排泄,尿中活性...
甲萘氢醌
拼音:jiǎnàiqīngkūn英文:Menadiol[湘雅医学专业词典];methylnaphthohydroquinone[朗道汉英字典]甲萘氢醌说明书:药品名称:甲萘氢醌英文名称:Menadiol别名:乙酰甲萘醌;维生素K4;2-甲基-1;4-萘二醇;甲二羟苯分类:血液系统药物促...
血液系统药物;促凝血药;药物来福
...氟酸是一种非甾体消炎镇痛药物。动物实验中不同剂型和给药途径均显示抗炎、镇痛和消肿作用。临床经广泛使用研究认为毒性小,耐受性良好,疗效较其他消炎镇痛药好,尼氟酸不引起钠潴留,可用于老年患者。尼氟酸的药代...