感觉统合
...士(Dr.JeanAryes)在1969年提出的一个研究观点,用以矫治儿童学习障碍的行为,并了解其原因,事前提出预防和改善的方法。所谓感觉统合,是指人的大脑将从各种感觉器官传来的感觉信息进行多次分析、综合处理,并作出正确...
心理学与精神病学赖利-戴综合症
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科赖利-戴综合征
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病家族性缺陷自主症
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科Riley-Day综合征
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病家族性自主神经失调症
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科结节性硬化病
...多数在2-3岁内发病,可在皮肤损害及颅内钙化之前出现,智力障碍者几乎均有各种形式癫痫发作,有的病人可仅有癫痫发作。㈢精神障碍:60-70%的病人有不同程度的智力减退。癫痫发作越早,智力障碍程度越著。少数病人可表现...
疾病神经元蜡样脂褐质沉积症
...经元蜡样脂褐质沉积症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经...
疾病;神经内科家族性自主神经机能异常
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病WS/T 610—2018 7岁~18岁儿童青少年血压偏高筛查界值
...标准血压亦指动脉压。3.2正常高值血压highnormalbloodpressure判断方法有两种,一种是:收缩压(SystolicBloodPressure,SBP)和(或)舒张压(DistolicBloodPressure,DBP)≥同性别、同年龄、同身高百分位人群P90血压,且<P95血压。另一种是:...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;儿童青少年生长发育评价;高血压;7岁~18岁