医疗器械临床试验规定
...器械临床试验资格的医疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。第四条医...
法规文件王夔
...础。此外,他还参加了国家863计划和北京市科技计划的创新药物和中药研究的ADMET研究平台建设,开展了考虑ADMET性质合理设计抗糖尿病无机药物的工作。王夔课题组在“CoordinationChemistryReviews”、“Biochemistry”、“ClinicalChemistry...
人物百科;近现代磺胺苄胺
...次涂药范围宜小于5%(体表面积),换药时将上次残留的药物全部清除,涂敷后采用暴露法或包扎法。4.对磺胺胺类过敏者忌用;呼吸功能损害患者慎用;5.在较大面积应用时,不宜使用盐酸盐,因其可能引起酸中毒,可改用其醋...
静脉移植腮腺导管修复术
...口腔卫生,防止逆行感染。4.服用或注射促进涎液分泌的药物。5.注射抗生素以控制感染。并发症:1.如果将静脉的近心端与导管残端相吻合,遇到有静脉瓣的面前静脉,在抽出空心胶管以后,可能因导管堵塞使手术失败。为了防...
口腔科手术;涎腺手术;腮腺手术;腮腺导管重建术;手术保健食品产品技术要求规范
...据。六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。七、保健食品产品技术要求编号按照BJ+G(或J)+年份+0000编制。“BJ”表示“保健食品”,“G(或J)”表示国产或进口,“年份+0000”为保健食...
法规文件重症医学专业医疗质量控制指标(2015年版)
...指感染性休克诊断后3小时内完成:测量乳酸浓度;抗菌药物治疗前进行血培养;予以广谱抗菌药物;低血压或乳酸≥4mmol/L给予30ml/kg晶体液进行目标复苏。感染性休克3h集束化治疗(bundle)完成率,是指入ICU诊断为感染性休克并...
医疗质量控制指标两种皮瓣瓦合复合移植颊再造术
...l,静脉滴注,1/d,连续5d。必要时可用抗血管痉挛和抗凝药物。5.室温保持在25~30℃之间。6.全身应用抗生素,预防感染。7.术后留置导尿1~2d。8.术后第1次大便,需行灌肠。9.防止负压引流管脱落、漏气及倒流。10.术后4d拔除负...
手术;口腔颌面部肿瘤手术;口腔颌面部恶性肿瘤手术;口腔科手术;颊癌切除术及区域性皮瓣或游离皮瓣颊重建术张氏回医正骨
...回药膏”、“接骨续筋回药膏”,已被自治区药监局批准注册,并投入医院制剂生产,用于临床,对促进骨折愈合、消肿止痛有良好效果,也使民族药走上了规范化、标准化的轨道,提高了回药膏的安全性、稳定性和有效性。回...
中医学V-Y缝合法矫正瘢痕性睑外翻
...,直至可以推动睑缘回复正位。3.“V”字形皮肤三角两侧创缘皮下剥离,切除皮下的瘢痕组织,以除去牵引力量。4.缝合先从“V”字形创面的尖端开始,向上进行,皮缘对皮缘缝合,创面由“V”字形变成“Y”字形(图8.1.3.1.1-4...
眼科手术;眼睑手术;睑外翻矫正术;瘢痕性睑外翻矫正术;手术生物芯片
...(Genechip)这一专有名词已经被业界的领头羊Affymetrix公司注册专利,因而其他厂家的同类产品通常称为DNA微阵列(DNAMicroarray)。这类产品是目前最重要的一种,有寡核苷酸芯片、cDNA芯片和Genomic芯片之分,包括二种模式:一是将靶D...
生物学