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WS/T 203—2001 输血医学常用术语
...液入库验收bloodinspectionpriortoacceptance对入库血液的品种、数量、血型、标签、包装、外观进行核对和检查的过程。9.2.3拒收血液bloodrefusedtoacceptance待入库血液中，发现标签不符、模糊、失落．容器渗漏，内容物混浊、溶血、沉淀...
中华人民共和国卫生行业标准 -
WS/T 623—2018 全血和成分血使用
...可适当增加。6.3血小板：6.3.1功能：预防或治疗因血小板数量减少或功能异常而引起的出血或出血倾向。6.3.2适应证：适用于血小板数量减少或功能异常引起的凝血功能障碍。不适用于与血小板数量减少或功能异常无关的出血，...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；输血 -
重症联合性免疫缺陷病
...的T细胞缺如,可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。免疫功能如，无同种异体排斥反应和迟发型过敏反应，也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不清楚，可能与干细胞分化为T、B细胞发生障碍或胸腺及法氏囊相应结构的发育异常有...
疾病；免疫缺陷病 -
萎缩性眼睑下垂
...辅助检查：睑皮松垂症的组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、变性。病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。睑皮松垂症的诊断：根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。鉴别诊断...
疾病；真皮及皮下脂肪组织病；皮肤科疾病；皮肤科 -
先天性手部疾患
...或血管瘤、并指、多指等畸形，治疗上对过长的拇指有碍功能时，可短缩使之能对指，对食、中指过于丑陋可截除，同时切除相应掌骨。症状体征：并指畸形、多指畸形、巨指畸形。疾病病因：先天性。病理生理：先天性，发病...
疾病；骨与创伤科 -
神经系统遗传病
...神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的...
疾病；神经内科 -
睑皮松垂症
...辅助检查：睑皮松垂症的组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、变性。病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。睑皮松垂症的诊断：根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。鉴别诊断...
皮肤科疾病；真皮及皮下脂肪组织病 -
先天性内耳畸形-米歇尔聋
...严重的病例颞骨岩部亦发育不全，可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述：米歇尔聋属常染色体显性遗传，是内耳发育畸形的最严重的疾病，内耳可完全未发育（耳蜗缺如），严重的病例颞骨岩部亦发育不全，可伴有其他...
疾病；耳鼻喉科 -
甲状腺激素不应症
...多样性，可能因为基因突变或缺失的多变性，而不是受体数量减少的多样性。而甲状腺激素受体α基因突变很少有报道。对选择性垂体抵抗患者也发现有T3核受体β2基因突变，这种基因只分布在垂体和一些神经组织中，所以临床...
疾病；内分泌科；甲状腺疾病 -
先天性二尖瓣关闭不全临床路径（2017年版）
...应证，无禁忌证。3.年龄大于3岁或体重大于15千克，心室功能良好的患者。4.二尖瓣中、重度关闭不全患儿。4.当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径...
临床路径；2017年版临床路径；心血管外科临床路径