27.1营养性肝脏疾病的原因
...1.4遗传缺陷引起的代谢异常 这类代谢性肝病包括由于先天性碳水化物代谢障碍引起的果糖不耐受症、半乳糖血症、糖原积累症(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型),先天性脂质代谢障碍引起的Wolman病、胆固醇酯积存病,由于先天性蛋白质障碍...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学巨大肝尾状叶介入术后坏死囊变1例
...尾状叶代偿性增大。尾状叶增大少见原因还有肿瘤占位及先天性发育异常。本例如此巨大肝脏尾状叶及其不规则外形,考虑先天性发育异常可能性较大,临床实属罕见。本例由于肝脏右叶巨块型肝癌累及肝门部,介入栓塞后肝脏...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第1期少汗和无汗症是怎么引起的?
...水平的不正常造成,其病因主要有以下几个方面: (1)先天性汗腺发育不良或汗腺缺乏,可表现为全身性或限局性无汗。 (2)某些皮肤病,例如严重的鱼鳞病、硬皮病、麻风病、放射性皮炎、皮肤萎缩等,可引起限局性无汗...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;皮肤病防治358问青少年腰椎间盘突出症的多层螺旋CT诊断
...破裂,只有强大的挤压、扭曲暴力才能使软骨板破裂。②先天性发育异常:部分青少年因为脊柱侧弯使得椎间盘纤维环的某一部分长期处于应力状态而较早发生退行性变或纤维环本身发育不良,在此基础上轻微外伤即可使得该处...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第2期肺动脉右心室直接吻合纠治复杂先天性心脏病
...中的3例已成功二期根治。随访1~40个月,所有病儿生长发育良好,心功能0~I级。可见肺动脉右心室直接吻合应用于纠治某些复杂先天性心脏病可取得满意效果。对无同种带瓣管道可选用的婴幼儿病例,此术式尤为适用。作者:...
行业资讯;临床快报;心胸外科先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
...Kirklin等报道在体外循环下施行修补术获得成功。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄...
求医问药;疾病手册;心脏外科Arnold-Chiari氏综合征
...病因之一。鉴别诊断(一)本综合征需与共他颅椎连接处先天性畸形鉴别。1.颅底凹陷(basilarinvagination):是以枕大孔为中心的颅底骨内陷畸形。主要改变为枕骨变扁,枕大孔歪曲及前后径减少,常伴寰枕融合。2.寰枕融合(occipi...
求医问药;疾病大全;头部骨干续连症
...活动以及压迫肌腱神经时,则应手术摘除。【病因学】属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传。65~75%的病人有家庭史,有遗传性。病因不明,可能为:①骨膜发育不良,骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科第四章 泌尿系统--第一节 X线诊断
...24小时后摄影,有可能看到扩大的盂与肾盏。 (五)先天性异常泌尿系统在胚胎发育期间,经历较为复杂的过程,包括肾排泄部分(肾曲管)和集合部分(集合管)的连接,肾轴的旋转,肾自盆腔上升至腰部等,因而泌尿系...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学影像学早期干预对早产儿神经发育影响的效果观察
【摘要】目的本文旨在了解早产儿早期发育状况,并进行早期智能干预,从而评价早期干预措施的疗效。方法对出生后42例早产儿建立随访卡,予促进脑细胞代谢药物预防治疗,并进行早期视觉、听觉、触觉刺激和早期教育指导...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期