持续性交接区折返性心动过速
...室程序刺激一般不能诱发或终止。心动过速与房室结传导延迟或阻滞无关。使用维拉帕米、ATP或压迫颈动脉窦引起不同程度房室传导阻滞时,房性心动过速可不受影响。这些特点与PJRT不同。Ebstein畸形合并附加旁路:Ebstein畸形合...
疾病;心血管内科;心律失常;房室交接性心律失常精神缺陷
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
精神幼稚
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
智力薄弱
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
智力残疾
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
智力迟缓
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
智力缺陷
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
智力落后
...明显,性情类似女性。约25%的病人表现智力低下。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。对智力发育低下者进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本...
红细胞肝性原卟啉症
...红细胞生成性原卟啉病患者大多在3~5岁内起病,也有到青春期才发病者。男性多于女性。红细胞生成性原卟啉病的病因:红细胞生成性原卟啉病属于常染色体显性遗传,其遗传基因有易变的外显率,这与抑制基因和环境因素有...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病忧郁症
...误治疗。在儿童期,抑郁症的患病性别差异不明显,但在青春期,女性是男性的2—3倍,抑郁症的患病率在儿童期为0.4%—2.5%,青春期的抑郁症常和其他精神障碍性疾病同时发生,最常见的病态性障碍是焦虑、药物滥用、注意...
疾病;儿科