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多种微量元素注射液
...碘化钾(KI)166μg；氟化钠(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；盐酸调节PH值至2.2；注射用水加至10ml。折合每10ml含：Cr3+0.2umol；Cu2+20umol；Fe3+20umol；Mn2+5umol；MoO42-0.2umol；SeO32-0.4umol；Zn2+100umol；F-50umol；I-11umol;pH2.2；渗透压约1900mOsm/kg。【性状...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
美愈伪麻口服溶液
...迅速，几乎完全吸收，血浆半衰期6～8小时。颁于组织和体液（包括中枢神经系统）。约50%～75%以原形药物经尿液排出体外，其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分，由肾脏排泄。美沙芬口服后15～30分...
药品说明书 -
盐酸左旋咪唑肠溶片
...物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、...
药品说明书；抗寄生虫药 -
盐酸左旋咪唑颗粒
...物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、...
药品说明书；抗寄生虫药 -
盐酸左旋咪唑片
...物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/ml），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）...
药品说明书；抗寄生虫药 -
普罗布考片
...性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高...
药品说明书 -
氯烯雌醚滴丸
...雌醚为一种非甾体雌激素类药，其活性较己烯雌酚弱，能调节垂体前叶释放促性腺激素，通过减少下丘脑促黄体生成素释放因子的释放，导致降低促卵泡激素（FSH），促黄体生成激素（LH）从垂体的释放，由于其引起垂体前叶和...
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马来酸氨氯地平片
...过度低血压，罕见加重心力衰竭。⑼雌激素：合用可引起体液潴留而增高血压。⑽磺吡酮：合用可增加本品的蛋白结合率，产生血药浓度变化。⑾锂：合用可引起神经中毒，出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木，...
药品说明书 -
盐酸左旋咪唑糖浆
...物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，给服150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L）T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪...
药品说明书；抗寄生虫药 -
丙硫异烟胺片
...动力学】口服迅速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1～3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，t1/2...
药品说明书