甘氨酸茶碱钠片
...Piɑn本品主要成份为:甘氨酸茶碱钠。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...名称为:3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。结构式:分子式:C24H40O4分子量:392.56【性状】内容为白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭。【药理毒理】鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA...
药品说明书卡莫司汀注射液
...1,3-双(a-氯乙基)-1-亚硝基脲。结构式:分子式:C5H9Cl2N3O2分子量:214.05【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作...
药品说明书莫匹罗星软膏
...-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。结构式:分子式:C26H44O9分子量:500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...-D-链霉胺硫酸盐。结构式:(参见硫酸阿米卡星注射液)分子式:C22H43N5O13·nH2SO4(n=1.8)【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末或疏松块状物。【药理毒理】硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌...
药品说明书莫匹罗星软膏
...-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。结构式:分子式:C26H44O9分子量:500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA,使敏...
药品说明书莫匹罗星软膏
...2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸化学结构式:分子式:C26H44O9分子量:500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】药理学本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRN...
药品说明书硫唑嘌呤片
...唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其结构式为:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病...
药品说明书二巯丙醇注射液
...化学名称为:2,3-二巯基-1-丙醇。结构式:分子式:C3H8OS2分子量:124.23【性状】本品为无色或微黄色澄明油状液,有蒜臭味。【药理毒理】本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个...
药品说明书