农业转基因生物安全评价管理办法
...传物质交换的有害生物;2.尚无有效技术防止其本身或其产物逃逸、扩散的有害生物;3.尚无有效技术保证其逃逸后,在对人类健康和生态环境产生不利影响之前,将其捕获或消灭的有害生物。第十二条基因操作对受体生物安全...
法规文件福耶
...。静脉注射24小时,体内放射度几乎完全消失。尿中代谢产物主要为胍基己酸。人体血液中加贝酯的t1/2为66.8±3.0秒。分解产物为对羟基苯甲酸乙乙酯。加贝酯的适应证:急性轻型(水肿型)胰腺炎。加贝酯的禁忌证:对多种药物...
阿加曲班
...54%。阿加曲班主要是在肝脏代谢,约65%被代谢为4个代谢产物。主要代谢产物的抗凝活性较原药弱3~5倍,其他3个代谢产物在尿中含量甚低,在血浆和粪中未检测出。阿加曲班主要是通过胆汁从粪便中排出,健康志愿者的清除半...
药物;血液系统药物;抗凝血药使疼乐
...维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产物经肾主动分泌而从尿中排出。阿尔维林的适应证:...
斯莫纳
...维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产物经肾主动分泌而从尿中排出。阿尔维林的适应证:...
阿普长春胺酸乙脂
...积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶水解,肝脏代谢,代谢产物Apovin-caminic酸(VAV)无活性。肾脏排泄量不明确,仅小量以原形从尿中排出,大部分在24h内以VAV及其他代谢产物的形式排出。母体化合物清除t1/2为1~2.5h。口服长春西...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药递宝龙
...醇弱,与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%;其代谢产物具有弱的孕激素活性,故对子宫内膜刺激作用较轻微;替勃龙还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg,对绝经期妇女能明显抑制血浆中FSH水平,对黄体生成素(LH)抑制较...
氯沙坦钾/氢氯噻嗪
...在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦钾半衰期为2h,其代谢产物半衰期为6~9h,氢...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物阿尔维林
...维林口服后自胃肠道迅速吸收,并迅速被代谢为活性代谢产物。口服阿尔维林60~120mg后,1~1.5h达血药浓度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2为(0.8±0.1)h。进一步代谢的无活性代谢产物经肾主动分泌而从尿中排出。阿尔维林的适应证:...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物利维爱
...醇弱,与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%;其代谢产物具有弱的孕激素活性,故对子宫内膜刺激作用较轻微;替勃龙还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg,对绝经期妇女能明显抑制血浆中FSH水平,对黄体生成素(LH)抑制较...