硫酸奈替米星注射液
...立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定,因此能产生该酶而耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株对本品敏感。本品与b-内酰胺类联合用药常可获得协同作用。本品的作用...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为:分子式:C16H19N3O5S,3H2O分子量:419.46【性状】本品为干混悬剂。【药理毒理】广谱半合成青霉...
药品说明书氨苄西林栓
...成份为:氨苄西林。其化学名称为:6-[D-(—)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物。结构式:分子式:C16H19N3O4S·3H2O分子量:403.45【性状】【药理毒理】本品属青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿...
药品说明书;抗感染药注射用氯唑西林钠
...为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强...
药品说明书;抗感染药注射用氯唑西林钠
...为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...aosaiwona本品主要成分为头孢噻肟钠,其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为...
药品说明书;抗感染药利福平片
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
...本品主要成份为:头孢噻肟钠。其化学名称为:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为白色...
药品说明书利福平胶囊
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药