盐酸尼卡地平缓释胶囊
...月的给药实验,与对照组相比,45mg/kg/日给药组(大约是临床用量的40倍)的雄性动物中甲状腺滤泡的肿瘤显著增加。过量时引起显著低血压、心率变化、嗜睡、意识模糊,可静脉补液,维持有效血容量,严重者可给升压药。规...
酒石酸托特罗定胶囊
...国药典2000年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取25mmol/L磷酸二氢钾溶液1000ml,加三乙胺0.3ml,用磷酸调节pH值至3.5)(35:65)为流动相,检测波长为281nm...
胃液检查
...检查与胃液亿分改变有关的疾病如恶性贫血等,是多年来临床上研究与诊断胃肠疾病的重要手段。胃液分析包括空腹与给刺激剂后的胃液,其中胃酸分泌的检查占重要位置。虽然近年来有了内镜等更为直观的检查手段,胃液检查...
化验及医学检查化妆品产品技术要求规范
...本要求(一)编制工作应符合国家法律、行政法规、部门规章、技术标准和规范性文件的相关规定。(二)产品技术要求的设计、内容和数据应符合公认的科学原理,准确可靠。(三)产品技术要求的文字、数字、公式、单位、...
法规文件;化妆品护理中心管理规范(试行)
...举办康复医疗机构、护理机构,打通专业康复医疗服务、临床护理服务向社区和居家康复、护理延伸的“最后一公里”,我委组织制定了《康复医疗中心基本标准(试行)》《护理中心基本标准(试行)》及管理规范(可从国家...
法规文件阿司匹林肠溶微粒胶囊
...国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以无水甲醇-1%冰醋酸(50:50)为流动相,检测波长为280nm。理论板数按阿司匹林峰计算应不低于1500,阿司匹林峰和水杨酸峰的分...
医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。第四条国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章,建立健全药品使用质量管理制度,对所使用药品的质量负责。第六条鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后...
法规文件重庆市食品安全管理办法
...用农产品安全有关信息,应当遵守食品安全法律、法规、规章的规定。第三条食品、食品添加剂、食品相关产品生产经营者应当依照法律、法规和有关标准从事生产经营活动,建立健全安全管理制度,保证食品、食品添加剂、食...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...品不良反应监测专业机构,(食品)药品监督管理部门和其它有关主管部门。第五条国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。第二章职责:第六条国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主...
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