吡罗昔康胶囊
...性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康片
...性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较...
药品说明书卡巴匹林钙散
...代动力学】本品在水中水解为乙酰水杨酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸...
药品说明书卡巴匹林镁散
...代动力学】本品在水中水解为乙酰水杨酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸...
药品说明书注射用盐酸四环素
...为首选或选用药物应用于下列疾病的重症感染患者或不能口服给药者:1.立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。2.支原体属感染。3.回归热。4.布鲁菌病。5.霍乱。6.兔热病。7.鼠...
药品说明书;抗感染药吡罗昔康胶囊
...性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较...
药品说明书醋酸地塞米松片
...腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。【用法用量】口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病情而定。【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综...
药品说明书赖氨酸茶碱片
...更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服后吸收较快,在体内转为茶碱,分布容积为0.50L/kg。本品大部分经肝微粒体酶代谢成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤经尿排出,约8%以原形随尿排泄。本品有效治疗浓度...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5~7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍...
药品说明书