格列本脲片
...服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用盐酸大观霉素
...:大观霉素。其化学名称为:[2R-(2a,4ab,5ab,6b,7b,8b,9a,9aa,10ab)]十氢-4a,7,9-三羟基-2-甲基-6,8-双甲氨基-4H-吡喃并[2,3-b][1,4]苯并二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性状】本品为白色或...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;血液中为6小时时,CSF则为11~12小时。静脉注射后,CSF的达峰时间为3.5小时,t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟,Tp20~40分钟,大部分经肾...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...:锝[99mTc]标记的亚甲基二膦酸盐。结构式:分子式:C2H10O14P499mTc分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MDP是目前公认的较理想的骨显像剂。通过化学吸附结合于骨骼的无机成分中的羟基磷灰石结晶(hydroxypatite...
药品说明书水合氯醛
...性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三...
药品说明书;安眠镇静类异福片
...药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0%~10%。利福平的血消...
药品说明书复方利福平胶囊
...药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0~10%。利福平的血消除...
药品说明书硝酸甘油片
...5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸...
药品说明书硝酸甘油片
...5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘...
药品说明书;心血管系统用药水合氯醛
...性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三...
药品说明书