国家食品药品监督管理局提醒关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题
近日,国家药品不良反应监测中心发布第32期《药品不良反应信息通报》,关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。 “维...
药品天地;专业药学;药品不良反应郑筱萸的监管决心
...的是什么?我们来做一个现场的调查。观众:我比较关心药品安全性的问题。我想药品毕竟不是一般的商品,是人命关天的东西。在很多时候,消费者不能决定吃什么药和不吃什么药,所以我们更关注药品的质量和安全性。观众...
行业资讯;临床快报;中医临床快报基本现代化医院药事管理探讨
...,加快药事管理现代化建设。药事管理工作,不仅仅涉及药品质量与供应的保证,还有药品监督管理职能、药学服务等。打造药学服务品牌,确保人民群众用药安全、合理、有效、经济是药事管理工作重要内容。目前,药学工作...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期药品监督执法队伍培训工作情况介绍
新机构组建以来,为认真履行国务院赋予我局的药品监督管理的神圣职责。局党组非常重视执法监督队伍的培训工作,把培训工作列入局党组的重要议事日程,并提出要用三到五年的时间建设一支政治过硬、业务精良、作风清正...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品不良反应报告多数来自医院企业较少
2008年7月8日上午,国家食品药品监管局举行例行新闻发布会,国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。中国网现场直播。 目前中国的不良反...
药品天地;专业药学;药品不良反应CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险
国家食品药品监管总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》,提醒中西药复方制剂的用药风险。中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛,但这类制剂成分复杂,除中药外尚含有一种或多种化药成分,临床使用中易...
药品天地;专业药学;药品不良反应新药保护和技术转让的规定
...物制品审批办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,为加强新生物制品研制和审批的管理,特制定本办法。第二条生物制品是应用普通的或以基因工程、细...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报关于启用药品生产许可证登记表和医疗机构制剂许可证登记表填报软件的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),解放军总后卫生部,武警部队后勤部卫生部: 《药品生产许可证管理系统》和《医疗机构制剂许可证管理系统》经征求部分省局和有关单位的意见,已基本开发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品临床研究培训中心2002年培训计划的通知
各药品临床研究基地:为推动我国《药品临床试验管理规范》的全面实施,提高药品临床研究的整体水平,国家药品监督管理局的各药品临床培训中心分别制定了2002年的培训计划。现将《药品临床研究培训中心2002年培训计划》(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规朱德湘鱼腥草注射液不良反应原因分析
药品在临床使用过程中出现不良反应是客观存在的,要想完全消除药品不良反应(ADR)就目前的科技水平和客观条件是不可能的。但是通过提高药品质量,规范临床用药和严格掌握操作规程是可以减少ADR发生率的。 据多种资...
药品天地;专业药学;药品不良反应