双氯芬酸钠栓
...或淡黄色的栓剂。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。结构式:分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量:423.38【性状】本品为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵...
药品说明书茶碱缓释片
...】口服易被吸收,血药浓度达峰时间为4-7小时,每日口服一次,体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内(5~20μg/ml)达12小时,血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1...
药品说明书;呼吸系统类尼古丁咀嚼胶
...量不超过24片咀嚼胶。疗程长短因人而异,临床经验显示一个疗程至少需要3个月然后逐渐减少咀嚼胶的用量。当每天只需1—2片尼古丁咀嚼胶时,疗程便可结束,不主张使用尼古丁咀嚼胶超过1年。咀嚼技巧:为防止尼古丁戒断症...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片硬胶囊剂,其内容物呈类白色。【药理毒理】本品为喹诺酮类广谱抗菌药。对下列细...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:(参见甲苯磺酸妥舒沙星胶囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为喹诺...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...2.0mg/m2,每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。【不良反应】1.剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血脑屏...
药品说明书