盐酸尼卡地平缓释片
...张末压改变不多。冠状血流增加。毒理学【药代动力学】口服吸收完全,餐后服本品血药浓度降低。本品的蛋白结合率高(>95%)。T1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出,35%从粪便排出。【适应症】用于治疗:1...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...增加心排血量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病...
药品说明书阿克他利片
...【药代动力学】据日本文献资料报道,健康成年男性一次口服本品100~800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书普罗布考片
...收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52~60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%~2%...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...胺受体作用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和7-羟基代谢物,半衰期(t1/2)约为13小时。【适应症】用于各型精神分裂症,具有振奋和激活作用,...
药品说明书