黑色素瘤
...。肿瘤起源于外胚叶的神经嵴,黑色素细胞位于表皮层与基底细胞间排列,细胞产生色素后,通过树状突将黑色素颗粒输送到基底细胞和毛发内。正常黑色素细胞瘤变的真正原因尚不清楚,与下列因素可能有关:良性黑色素斑块...
疾病泻药
...的毒物;③服驱肠虫药后,以清除虫体和杀虫药物;④冠状动脉闭塞或脑血管意外,以防止便秘和排便费力;⑤痔,以维持粪便松软,减轻疼痛和出血;⑥结肠的X射线或内镜检查,以清洁肠道。临床应用临床主要用于功能性便秘。...
正常压力脑积水
...PH)是一种脑室虽扩大,而脑脊液压力正常的交通性脑积水综合征。主要症状是步态不稳、记忆力障碍和尿失禁。多数病人症状呈进行性逐渐发展,有些在病情出现后,其病程为数月或几年。病人没有明显头痛,但有行为改变、癫...
疾病;神经外科枕下乙状窦后入路听神经瘤切除术
...应动脉可来自小脑下前动脉、小脑下后动脉、内听动脉,基底动脉有时直接向肿瘤发出供应支。肿瘤的引出静脉汇入岩上窦、岩下窦。听神经瘤的手术发展有种种入路,目前常用者为枕下乳突(乙状窦)后入路,经迷路入路与经...
神经外科手术;颅内肿瘤手术;幕下肿瘤手术;听神经瘤手术;手术锁骨下动脉损伤外科治疗
...下动脉损伤不宜做单纯结扎术,以免导致锁骨下动脉窃血综合征不良后果。2.手术时注意防止损伤膈神经及喉返神经。3.应避免早期气管切开,假如有需要,延迟2~3周进行。若预计要做气管切开,则尽量少用移植物,必需用时应...
医疗技术名克-纳二氏综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病A-aDO2
...性低氧血症。升高:显著增加见于肺不张和成人呼吸窘迫综合征;中度增加见于慢性阻塞性肺部疾病;轻度增加可能是肺泡通气不足,如哮喘和肺炎等。附注:(1)抽血前要说明是否吸氧,血标本应隔绝与外界空气接触并及时...
血液生化检查;化验及医学检查;血气分析醛缩酶
...度升高。(2)降低:果糖不耐症、Tay-Sachs病(大脑黄斑变性综合征)。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:酶类测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》继发性...
化验及医学检查华福灵
...均高达16%~17%。妊娠早期接受华法林,可致“胎儿华法林综合征”,表现为严重鼻发育不全,骨骺分离、视神经萎缩、小头畸形、智力迟钝。尚可导致胎儿心、胃肠道和(或)肝畸形等。妊娠后期3个月应用可引起母体及胎儿出...
致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成
概述:恶性萎缩性丘疹病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有...
疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病