脑脉宁
拼音:nǎomàiníng英文:Tolperisone概述:托哌酮具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。主要用于治疗动脉硬化、血管内膜炎,也用于卒中后遗症、脊髓末梢神经疾病及脑血管疾病等。托哌酮说明书:药品名称:托哌酮英文名称...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药西司他丁
...生物的活性。西司他丁不仅可以抑制该酶的代谢作用,还具有阻止可能的肾毒性产物的生成。西司他丁的药代动力学:由于西司他丁能保护亚胺培南不在肾小管内遭到脱氢肽酶Ⅰ的破坏,使被挽救的亚胺培南又从肾小管回收70%。...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素Kugelberg-Welander病
...7kb,编码294个氨基酸,功能未知。在一条染色体上该基因具有两个拷贝,二者间有5个碱基的差别,在端粒侧称SMNt,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...7kb,编码294个氨基酸,功能未知。在一条染色体上该基因具有两个拷贝,二者间有5个碱基的差别,在端粒侧称SMNt,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病万法拉新
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
文拉法新
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
万拉法辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
凡拉克辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
顽发克星
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
氯丙咪嗪
...被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证:1.用于治疗各种类...