知病必先知证——《伤寒论》中的辨证方法
...出,表证、里证、半表半里证。再根据每个证区分出阴阳二性,分别出六种病证。最后根据每个病证中的个性找出和其相适应的汤证,构成一个辨证的体系。 一、推理定证第148条:“伤寒四五日,头汗出,微恶寒,手足冷,...
中医中药;经典研习关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知
...药品; 10.其它不符合非处方药要求的药品。 (二)工作程序 1.经国家食品药品监督管理局批准上市的药品,符合申请范围,其国内药品生产企业(或进口药品代理商)可向所在地省级药品监督管理部门提出处方药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规急性鼠药中毒91例回顾分析
...善本病预后的关键。 关键词鼠药中毒氟乙酰胺四甲基二砜四胺 在儿童急性中毒中,鼠药中毒极为常见。因鼠药中毒危害大,病死率高,临床医生应高度重视。现对我院1999~2003年5年中所收治的急性鼠药中毒91例分析如下...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第3期关于举办药包材注册管理法规培训班的通知
...中上海、浙江和济南药包材检测站可派2人参加)。 二、培训时间:2000年10月14日报到,10月15日至19日培训 三、培训日程安排:见附件一。 四、培训地点及其他: 参加培训代表于10月14日自行前往北京建银大厦(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试行)第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《保健食品注册管理办法(试行)》有关问题的通知
...品药品监督管理部门应负责辖区内相关人员的培训。 二、关于保健食品注册申请受理与审批 (一)对2005年7月1日以前我局正式受理,但未完成审批的产品,我局仍按照原有关规定进行审批。 (二)2005年7月1日以前已...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规复方磺胺甲戊噁唑钠滴眼液
...磺胺甲噁唑钠(C10N8NaO3S)、氨基已酸、(C6H18NO2)甘草出二钾与马来酸氯苯那敏(C6H17CIN2·C4H4O4)均应为标示量的90.0~110.0%。磺胺甲噁唑钠40.0g氨基已酸20.0g甘草酸二钾1.0g马来酸氯苯那敏0.2g辅助剂 性状:无色的澄明液体。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分免疫细胞银行:备份第二次生命
在人体内普遍存在的天然杀伤细胞(NaturalKillerCell,NK细胞),是人体内抗癌活性最强的免疫细胞之一,它在骨髓中发育成熟后,主要存在于外周血、肝脏、腹膜腔和胎盘中,在遇到肿瘤病变细胞时就会把它们杀死,同时也会刺激身...
医药经济;生物技术;技术要闻关于开展麻醉药品经营体制调研工作的通知
...如下: 一、调研的主要内容 1、部分省会城市及二个地(市)级城市一地设两个麻醉药品经营单位的供应模式和运行情况; 2、麻醉药品中转及三级麻醉药品经营单位的设置情况; 3、麻醉药品仓储、运输和安全管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规复方甲苯咪唑丸
...匀,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-甲酸(90∶5∶5)为展开剂,展开后,在105℃干燥30分钟,置紫外光灯(254nm)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分