盐酸布比卡因注射液
...局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌...
药品说明书注射用法莫替丁
...系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激...
药品说明书榄香烯乳注射液
...症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗,可增强疗效,可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅助治疗。【用法用量】静注:一次0.4~0.6g,一日1次,2~3周为一疗程。【不良反应】部分病人...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌...
药品说明书;抗肿瘤类锝[99mTc]依莎美肟注射液
...成份及其化学名称为:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减慢...
药品说明书氯解磷定注射液
...液。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态,重...
药品说明书依诺沙星片
...缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。【注意事项】1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用或进餐前至少1小时,餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。2.由于目前大肠埃希菌对氟...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引...
药品说明书