炔雌醇片
...排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,约60%由尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足,治疗女性性腺功能不良...
药品说明书;激素类及内分泌类二氟尼柳片
...机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分市容积为7.5L,肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。【禁忌症】对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。【注意事项】(1)交叉过敏反应:对阿司匹林...
药品说明书;解热镇痛类罗红霉素干混悬剂
...作用比红霉素强1~4倍。【药代动力学】本品口服0.3g后,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间为1.21±0.80小时,峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢,消除半衰期为9.49±1.02小时。本品主要以原...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。【禁忌】对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。【注意事项】(1)交叉过敏反应:对阿司匹林过...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6~15分钟,肌注2~3分钟,宫缩开始生效,作用持续3小时,静注立即见效,作用约定45分钟,节律性的收缩可持续达3小时。本品在肝内代谢,经肾脏随...
药品说明书盐酸马普替林片
...镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...品为二氢吡啶类钙拮抗剂,可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内,从而扩张血管,使血压下降。【药代动力学】据资料报道,健康男性成年人,按0.01~0.02mg/kg盐酸尼卡地平静脉给予后,消除半衰期为50~63分钟。尿内主要代谢物...
药品说明书左旋多巴胶囊
...,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延...
药品说明书;心血管系统用药