米索前列醇片
...置具塞试管中,精密加流动相10ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下方法,依法测定。计算出每片的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(按中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨酚伪麻胶囊
...100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液1ml,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50ml,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣB),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715计算出每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分萘普待因片
...至50ml锥形瓶中.超声溶解10分钟,滤过,弃去初滤液,取续滤波作为鉴别萘普生的供试品溶液(每1ml中约含萘普生40mg)。(1)取上述磷酸可待因供试品溶液少量,用氢氧化钠试液调PH至中性,溶液应显磷酸盐的鉴别反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸伊索拉定片
...液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分枸橼酸莫沙必利片
...酸莫沙必利溶解,加流动相稀释至刻度,摇均,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第三...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分赖诺普利片
...40ml使赖诺普利溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页),(规格20mg)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高效液相法测定健胃消食片中陈皮苷的研究
...定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 2.2.4阴性对照品溶液的制备取不含陈皮的阴性制剂,在同供试品溶液的制备项下操作制得阴...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第10期非洛地平缓释片
...至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在362nm波长处测定吸收度。另精密称取105℃干燥至恒重的非洛地平...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方双氢青蒿素片
...转,依法操作。经30分钟时,取溶液20ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取经80℃真空干燥至恒重的磷酸哌喹对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方硝酸益康唑软膏
...奈德溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液(同时作为曲安奈德含量测定的供试品溶液)20(l注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取经105℃干燥至恒重的硝酸益康唑对照品适量,加甲醇制成每1ml中含200(g的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分