硫酸奎宁片
...生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集,但发展缓慢...
药品说明书环磷酰胺片
...氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转...
药品说明书叶酸片
...基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时,DNA合成减慢,但RNA合成不受影响,结果在骨髓中生成细胞体积较大而细胞核发育较幼稚的血细胞,尤以红细胞最为明显,及时补充可有治疗效应。【药代动力学】口服后主要以还原型式在...
药品说明书罗红霉素片
...核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量...
药品说明书环磷酰胺片
...氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转...
药品说明书;抗肿瘤类复方硝酸益康唑乳膏
...者禁用。【注意事项】对本品过敏者、皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用,疗程应限制于3-4周内,以防止可的松类药物对...
药品说明书罗红霉素分散片
...核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量...
药品说明书罗红霉素胶囊
...核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量...
药品说明书鬼臼毒素软膏
...碍其分裂和增殖。经本品外涂治疗后,可抑制被人乳头瘤病毒(HPV)感染所导致疣状增殖的上皮细胞的分裂和增生,使之发生坏死、脱落,从而起到治疗尖锐湿羞疣的作用。【药代动力学】【适应症】男、女外生殖器及肛门周围...
药品说明书醋酸氟轻松软膏
...等。偶可引起变态反应性接触性皮炎。【禁忌】真菌性或病毒性皮肤病禁用,对本药及基质成分过敏者和对其他皮质类固醇过敏者禁用。【注意事项】(1)用于破损皮肤,长期应用可吸收引起全身性作用。(2)对并发细菌感染的...
药品说明书