盐酸二甲双胍片
...低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝...
药品说明书尼麦角林片
...口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0μg/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间...
药品说明书氯硝西泮注射液
...经系统对本药较敏感。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态;7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减...
药品说明书;抗癫痫药盐酸普罗帕酮片
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激...
药品说明书;心血管系统用药盐酸乙胺丁醇片
...白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出;给药后约80%在24小时内...
药品说明书氯硝西泮注射液
...经系统对本药较敏感。⑤肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。⑥癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。⑦严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。⑧避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐...
药品说明书醋甲唑胺片
...唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预...
药品说明书