艾司洛尔
...艾司洛尔的药代动力学:血药浓度tmax约在5min,血浆消除半衰期仅9.2min。分布半衰期为2min,艾司洛尔被广泛分布于红细胞内的酯酶降解,73%~88%以降解产物形式从尿中排泄,以原药排出不足2%。艾司洛尔的适应证:1.用于严重高...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂优乐新
...于给药后24h内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄。药物血清半衰期为1.2h,新生儿和肾功能减退患者半衰期可延长。血液透析可降低头孢呋辛血药浓度。头孢呋辛的适应证:1.下呼吸道感染。2.尿路感染。3.骨和关节感染。4.皮肤、软...
葡萄球菌激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
力复劳
...于给药后24h内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄。药物血清半衰期为1.2h,新生儿和肾功能减退患者半衰期可延长。血液透析可降低头孢呋辛血药浓度。头孢呋辛的适应证:1.下呼吸道感染。2.尿路感染。3.骨和关节感染。4.皮肤、软...
抗生素类;头孢菌素类;第二代头孢菌素;西药中毒精神障碍治疗药物
...用是临床实践中值得重视的问题。一般来说,精神药物的半衰期较长,尤其在疾病稳定期或维持治疗期间,往往采用一日一次的给药方式即可。儿童和老年人代谢和排泄药物的能力降低,药物清除半衰期可能延长,药物剂量应比...
舒氨新
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
优立新
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
托拉塞米
...少,但血浆总清除率不受影响(3倍于肾清除率)。消除半衰期为2~4h,连续用药8~21天对半衰期无明显影响。静脉注射后10min出现利尿作用,1h达高峰,作用维持约6h。托拉塞米的适应证:高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药特利加压素
...:特利加压素静脉给药后25~40min起效,持续2~10h。分布半衰期为8~9min分布容积0.6~0.9L/kg。主要在肝脏和肾脏代谢,其代谢产物为具活性的赖氨酸加压加压素。其清除半衰期为51~66min。特利加压素的适应证:主要用于控制食管...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物明可欣
...于给药后24h内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄。药物血清半衰期为1.2h,新生儿和肾功能减退患者半衰期可延长。血液透析可降低头孢呋辛血药浓度。头孢呋辛的适应证:1.下呼吸道感染。2.尿路感染。3.骨和关节感染。4.皮肤、软...
抗生素类;头孢菌素类;第二代头孢菌素;西药中毒